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Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

6 février 2012 mis à jour par: Sarah Nyp, Children's Mercy Hospital Kansas City

Evaluation of Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of individualized performance feedback coupled with an educational module in improving resident performance of the physical and developmental examination component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Many children in the United States have developmental or behavioral disabilities. The American Academy of Pediatrics recently published a policy statement outlining recommendations for developmental surveillance and screening of infants and young children. One of the Academy's recommendations was for inclusion of developmental surveillance during all preventive care visits. The five components of developmental surveillance include elicitation and attendance to parental concerns, maintenance of the developmental history, observation of the child through physical and developmental examinations, identification of risk and protective factors, and documentation of surveillance findings and process (referral, follow-up, etc.).

As a result of concerns expressed by the public regarding accountability in medical education and health care, the Accreditation Council for Graduate Medical Education and the American Board of Medical Specialties mandated that training programs shift to a competency based assessment system. The focus of this study will be to assess the impact of performance feedback (based upon video recorded observation) coupled with an educational module on resident demonstration of competency in regard to the physical and developmental examinations component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Categorical pediatric residents in their second year of training at Children's Mercy Hospitals and Clinics who are scheduled to see infants for a two month preventive care visit.

Exclusion Criteria:

  • Preventive care visits for infants who have parents/guardians who do not speak English fluently
  • Preventive care visits for infants who have a previously identified genetic or other medical syndrome or developmental delay

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Baseline Performance
Observation of baseline performance
Expérimental: Post-intervention Performance
Observation of performance post-intervention
individual performance feedback with an educational module

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence of Resident Surveillance Behaviors of Specific Aspects of Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit
Délai: Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.
Residents were observed to determine whether specific aspects of infant developmental status, as part of developmental surveillance, were assessed during the two-month preventive care visit. The components of developmental surveillance observed were: assessment of the infant's ability to follow past midline, assessment of the infant's ability to lift his/her head off of the table in prone, assessment of the infant's ability to hold an object placed in his/her hand, assessment of the infant's ability to coo, and assessment of the infant's ability to demonstrate a social smile.
Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarah S Nyp, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2007

Première publication (Estimation)

25 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2012

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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