Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

6 februari 2012 uppdaterad av: Sarah Nyp, Children's Mercy Hospital Kansas City

Evaluation of Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of individualized performance feedback coupled with an educational module in improving resident performance of the physical and developmental examination component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Many children in the United States have developmental or behavioral disabilities. The American Academy of Pediatrics recently published a policy statement outlining recommendations for developmental surveillance and screening of infants and young children. One of the Academy's recommendations was for inclusion of developmental surveillance during all preventive care visits. The five components of developmental surveillance include elicitation and attendance to parental concerns, maintenance of the developmental history, observation of the child through physical and developmental examinations, identification of risk and protective factors, and documentation of surveillance findings and process (referral, follow-up, etc.).

As a result of concerns expressed by the public regarding accountability in medical education and health care, the Accreditation Council for Graduate Medical Education and the American Board of Medical Specialties mandated that training programs shift to a competency based assessment system. The focus of this study will be to assess the impact of performance feedback (based upon video recorded observation) coupled with an educational module on resident demonstration of competency in regard to the physical and developmental examinations component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Categorical pediatric residents in their second year of training at Children's Mercy Hospitals and Clinics who are scheduled to see infants for a two month preventive care visit.

Exclusion Criteria:

  • Preventive care visits for infants who have parents/guardians who do not speak English fluently
  • Preventive care visits for infants who have a previously identified genetic or other medical syndrome or developmental delay

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Baseline Performance
Observation of baseline performance
Experimentell: Post-intervention Performance
Observation of performance post-intervention
individual performance feedback with an educational module

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presence of Resident Surveillance Behaviors of Specific Aspects of Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit
Tidsram: Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.
Residents were observed to determine whether specific aspects of infant developmental status, as part of developmental surveillance, were assessed during the two-month preventive care visit. The components of developmental surveillance observed were: assessment of the infant's ability to follow past midline, assessment of the infant's ability to lift his/her head off of the table in prone, assessment of the infant's ability to hold an object placed in his/her hand, assessment of the infant's ability to coo, and assessment of the infant's ability to demonstrate a social smile.
Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah S Nyp, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2007

Första postat (Uppskatta)

25 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2012

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera