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Effect of Adiponectin Genetic Polymorphism on Rosiglitazone Response

2007年7月19日 更新者:Central South University

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin gene polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients and 120 health volunteers were enrolled in this study. 42 T2D patients with -11377(C/G) or +45(T/G) genotypes were selected to administrate orally 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin allele +45(T/G) and -11377(C/G) polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients (138 males, 117 females) aged from 25 to 70 years (mean 48.6 ± 10.7 years) and 120 healthy controls (53 females, 67 males) aged from 25 to 70 years(mean 47.1 ± 11.0 years) were enrolled to participate in this study. Physical examination, medical history and serum biochemical tests were performed to identify healthy or T2D subjects. The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L). The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/m2 and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months. Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study. Table 1 showed the characteristic profiles of T2D patients and healthy controls. There were no statistical differences in the age, height, weight, and BMI value between T2D patients and healthy controls. All subjects were recruited from local residents in Changsha city, Hunan Province, P. R. China. The study protocol was approved by the Ethics Committee of Xiangya School of Medicine, Central South University and written informed consents were obtained before the start of this study. A total of 42 T2D patients (23 male, 19 female) were randomly selected to be only treated with 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks without change in previous medications.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410078
        • Central South University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L)
  • The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/square meter and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zhao-Qian Liu, MD, Ph.D、Central South University Xiangya School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年7月19日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zhao-Qian Liu

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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