Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Adiponectin Genetic Polymorphism on Rosiglitazone Response

19 juli 2007 uppdaterad av: Central South University

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin gene polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients and 120 health volunteers were enrolled in this study. 42 T2D patients with -11377(C/G) or +45(T/G) genotypes were selected to administrate orally 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin allele +45(T/G) and -11377(C/G) polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients (138 males, 117 females) aged from 25 to 70 years (mean 48.6 ± 10.7 years) and 120 healthy controls (53 females, 67 males) aged from 25 to 70 years(mean 47.1 ± 11.0 years) were enrolled to participate in this study. Physical examination, medical history and serum biochemical tests were performed to identify healthy or T2D subjects. The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L). The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/m2 and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months. Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study. Table 1 showed the characteristic profiles of T2D patients and healthy controls. There were no statistical differences in the age, height, weight, and BMI value between T2D patients and healthy controls. All subjects were recruited from local residents in Changsha city, Hunan Province, P. R. China. The study protocol was approved by the Ethics Committee of Xiangya School of Medicine, Central South University and written informed consents were obtained before the start of this study. A total of 42 T2D patients (23 male, 19 female) were randomly selected to be only treated with 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks without change in previous medications.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410078
        • Central South University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L)
  • The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/square meter and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zhao-Qian Liu, MD, Ph.D, Central South University Xiangya School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Zhao-Qian Liu

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Kliniska prövningar på rosiglitazon

Prenumerera