Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Adiponectin Genetic Polymorphism on Rosiglitazone Response

2007. július 19. frissítette: Central South University

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin gene polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients and 120 health volunteers were enrolled in this study. 42 T2D patients with -11377(C/G) or +45(T/G) genotypes were selected to administrate orally 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The aims of the present study were to investigate the association between adiponectin allele +45(T/G) and -11377(C/G) polymorphisms and the response to rosiglitazone monotherapy in T2D patients.

A total of 255 T2D patients (138 males, 117 females) aged from 25 to 70 years (mean 48.6 ± 10.7 years) and 120 healthy controls (53 females, 67 males) aged from 25 to 70 years(mean 47.1 ± 11.0 years) were enrolled to participate in this study. Physical examination, medical history and serum biochemical tests were performed to identify healthy or T2D subjects. The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L). The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/m2 and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months. Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study. Table 1 showed the characteristic profiles of T2D patients and healthy controls. There were no statistical differences in the age, height, weight, and BMI value between T2D patients and healthy controls. All subjects were recruited from local residents in Changsha city, Hunan Province, P. R. China. The study protocol was approved by the Ethics Committee of Xiangya School of Medicine, Central South University and written informed consents were obtained before the start of this study. A total of 42 T2D patients (23 male, 19 female) were randomly selected to be only treated with 4mg rosiglitazone daily for 12 consecutive weeks without change in previous medications.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

42

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kína, 410078
        • Central South University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • The diagnosis criteria of T2D patients were made according to the World Health Organization in 1997 by fasting plasma glucose (FPG  7.0 mmol/L) and/or postprandial plasma glucose test (PPG  11.1 mmol/L)
  • The inclusion criteria of all subjects were that subjects had the range of body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/square meter and did not administrate any PPAR agonists in the last 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were receiving insulin treatment, pregnant or lactating women, or with serious diseases such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident, trauma, and kidney disease or liver disease were excluded from this study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zhao-Qian Liu, MD, Ph.D, Central South University Xiangya School of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. július 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 13.

Első közzététel (Becslés)

2007. július 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. július 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2007. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Zhao-Qian Liu

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diabetes mellitus

Klinikai vizsgálatok a roziglitazon

3
Iratkozz fel