Percentage of Secondary Prevention Patients Treated to Their LDL-C Targets
2014年10月29日 更新者：AstraZeneca
Non-interventional Study Investigating How Effective Secondary Prevention Patients Are Treated to Their LDL-C Targets
A cholesterol/lipid profile screening project of high risk patients with hyperlipidaemia (secondary prevention) who already receive cholesterol-lowering therapy.
Lipid profile and rate of patients who are treated to target (which is <100mg/dl for patients with high risk and <70mg/dl for patients at very high risk) are screened (hospital-based specialists).
The doctors therapy decisions after the screening and possible reasons for these decisions will be documented.
Our aim is to evaluate dosing habits, to evaluate how many patients are treated to their LDL-C target and to underline the importance of treating patients to their cholesterol targets.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1096
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Upper Austria
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Rohrbach、Upper Austria、オーストリア
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Male and female secondary prevention patients with: coronary disease with event: acute coronary syndrome, status post MI, PTCA, CABG, angiographically verified), PAVK (min.
IIb or S.p. revascularization), stroke/TIA, carotis-plaque (asymptomatic min.
70% or S.p. revascularization), Diabetes Mellitus (type I, II)
説明
Inclusion Criteria:
- Secondary prevention patients with hyperlipidemia and atherosclerosis (coronary heart disease, carotid stenosis, PVD, etc.) and/or diabetes who already receive cholesterol-lowering therapy
Exclusion Criteria:
- Patients who do not receive cholesterol-lowering therapy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Patients at very high risk
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Patients at high risk
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Patients at medium risk
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Patients at low risk
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cholesterol levels
時間枠：After 4 weeks
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Cholesterol levels from high risk patients after 4 weeks of cholesterol-lowering drug therapy under target values
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After 4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Josef Patsch, MD、Chair of the Austrian Atheroslerosis Society
- スタディチェア：Bernhard Foger, MD、Co-Chair of the Austrian Atheroslerosis Society
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月29日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-CAT-CRE-2007/2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。