- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00536796
Percentage of Secondary Prevention Patients Treated to Their LDL-C Targets
2014년 10월 29일 업데이트: AstraZeneca
Non-interventional Study Investigating How Effective Secondary Prevention Patients Are Treated to Their LDL-C Targets
A cholesterol/lipid profile screening project of high risk patients with hyperlipidaemia (secondary prevention) who already receive cholesterol-lowering therapy.
Lipid profile and rate of patients who are treated to target (which is <100mg/dl for patients with high risk and <70mg/dl for patients at very high risk) are screened (hospital-based specialists).
The doctors therapy decisions after the screening and possible reasons for these decisions will be documented.
Our aim is to evaluate dosing habits, to evaluate how many patients are treated to their LDL-C target and to underline the importance of treating patients to their cholesterol targets.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1096
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Upper Austria
-
Rohrbach, Upper Austria, 오스트리아
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Male and female secondary prevention patients with: coronary disease with event: acute coronary syndrome, status post MI, PTCA, CABG, angiographically verified), PAVK (min.
IIb or S.p. revascularization), stroke/TIA, carotis-plaque (asymptomatic min.
70% or S.p. revascularization), Diabetes Mellitus (type I, II)
설명
Inclusion Criteria:
- Secondary prevention patients with hyperlipidemia and atherosclerosis (coronary heart disease, carotid stenosis, PVD, etc.) and/or diabetes who already receive cholesterol-lowering therapy
Exclusion Criteria:
- Patients who do not receive cholesterol-lowering therapy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Patients at very high risk
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Patients at high risk
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Patients at medium risk
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Patients at low risk
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cholesterol levels
기간: After 4 weeks
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Cholesterol levels from high risk patients after 4 weeks of cholesterol-lowering drug therapy under target values
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After 4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Josef Patsch, MD, Chair of the Austrian Atheroslerosis Society
- 연구 의자: Bernhard Foger, MD, Co-Chair of the Austrian Atheroslerosis Society
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIS-CAT-CRE-2007/2
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