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Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children With Epilepsy

2012年5月16日 更新者:National Taiwan University Hospital

Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children and Adolescents With Epilepsy

This study aims to Investigate characteristics and prevalence of emotion/behavior problems in child and adolescents with epilepsy; to identify the associated factors and their effects on these children/adolescents; and to examine their attention by using Conners' Continuous Performance Test (CPT).

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Child and adolescents with epilepsy often have comorbid conditions such as emotion/behavior problems and attention deficit, which usually result in great impact on their individual functioning and their family. Neurological factors (e.g. central neural system disease, mental retardation, and epilepsy factors), demographic factors (low socioeconomic, age, gender), family factors, child's attitude to epilepsy, parental psychopathology and their attitude may associate with the presentation of behavior and attention in child and adolescents with epilepsy. In addition, these risk factors may affect via some pathways. Previous studies were conducted mainly in Caucasians, and few researches were conducted in Chinese population. Furthermore, previous studies demonstrated inconsistent findings regarding the related risk factors for epilepsy. Therefore, it is important to conduct a study investigating systematically the potential risk factors for epilepsy.

This is a cross-sectional and hospital -based study. The participants include 80 child and adolescents who are 6 to 18 years old and 80 control subjects. The instruments include the Chinese version of Child Behavior Checklist (CBCL), 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), Child Attitude Toward Illness Scale (CATIS), the Swanson, Nolan, and Pelham, version IV (SNAP-IV), Parental Bonding Instrument (PBI), Family APGAR, Chinese Health Questionnaire (CHQ-12), impact of childhood illness scale, drug compliance scale. We will also collect related information from chart record, and then analyze for emotion/behavior presentation and to identify the risk factors for epilepsy.

We expect that this study will reach the following objectives:

  1. to understand the characteristics and prevalence of emotion/behavior problems and attention deficit hyperactivity syndrome in child and adolescents with epilepsy.
  2. to investigate significant risk factors and the possible pathogenic pathway
  3. to refer child and parents who have emotion problems
  4. to combine research and service across departments (departments of neurology and psychiatry )
  5. to improve worldwide understanding of epilepsy by the results of this study

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10002
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

clinical sample

説明

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents had the clinical diagnosis of epilepsy
  • Their ages range from 6 to 15.

Exclusion Criteria:

The subjects will be excluded from the study if they have:

  • Chromosomal disorders
  • Hereditary metabolic disorders
  • Neurodegenerative disease
  • Brain tumor; and
  • Brain injury.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD、Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月16日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200705066R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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