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Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children With Epilepsy

16 de mayo de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children and Adolescents With Epilepsy

This study aims to Investigate characteristics and prevalence of emotion/behavior problems in child and adolescents with epilepsy; to identify the associated factors and their effects on these children/adolescents; and to examine their attention by using Conners' Continuous Performance Test (CPT).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Child and adolescents with epilepsy often have comorbid conditions such as emotion/behavior problems and attention deficit, which usually result in great impact on their individual functioning and their family. Neurological factors (e.g. central neural system disease, mental retardation, and epilepsy factors), demographic factors (low socioeconomic, age, gender), family factors, child's attitude to epilepsy, parental psychopathology and their attitude may associate with the presentation of behavior and attention in child and adolescents with epilepsy. In addition, these risk factors may affect via some pathways. Previous studies were conducted mainly in Caucasians, and few researches were conducted in Chinese population. Furthermore, previous studies demonstrated inconsistent findings regarding the related risk factors for epilepsy. Therefore, it is important to conduct a study investigating systematically the potential risk factors for epilepsy.

This is a cross-sectional and hospital -based study. The participants include 80 child and adolescents who are 6 to 18 years old and 80 control subjects. The instruments include the Chinese version of Child Behavior Checklist (CBCL), 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), Child Attitude Toward Illness Scale (CATIS), the Swanson, Nolan, and Pelham, version IV (SNAP-IV), Parental Bonding Instrument (PBI), Family APGAR, Chinese Health Questionnaire (CHQ-12), impact of childhood illness scale, drug compliance scale. We will also collect related information from chart record, and then analyze for emotion/behavior presentation and to identify the risk factors for epilepsy.

We expect that this study will reach the following objectives:

  1. to understand the characteristics and prevalence of emotion/behavior problems and attention deficit hyperactivity syndrome in child and adolescents with epilepsy.
  2. to investigate significant risk factors and the possible pathogenic pathway
  3. to refer child and parents who have emotion problems
  4. to combine research and service across departments (departments of neurology and psychiatry )
  5. to improve worldwide understanding of epilepsy by the results of this study

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

clinical sample

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents had the clinical diagnosis of epilepsy
  • Their ages range from 6 to 15.

Exclusion Criteria:

The subjects will be excluded from the study if they have:

  • Chromosomal disorders
  • Hereditary metabolic disorders
  • Neurodegenerative disease
  • Brain tumor; and
  • Brain injury.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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