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Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children With Epilepsy

16 mai 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Emotion/Behavior Problems, Neuropsychological Functioning, and Parental Adjustment in Children and Adolescents With Epilepsy

This study aims to Investigate characteristics and prevalence of emotion/behavior problems in child and adolescents with epilepsy; to identify the associated factors and their effects on these children/adolescents; and to examine their attention by using Conners' Continuous Performance Test (CPT).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Child and adolescents with epilepsy often have comorbid conditions such as emotion/behavior problems and attention deficit, which usually result in great impact on their individual functioning and their family. Neurological factors (e.g. central neural system disease, mental retardation, and epilepsy factors), demographic factors (low socioeconomic, age, gender), family factors, child's attitude to epilepsy, parental psychopathology and their attitude may associate with the presentation of behavior and attention in child and adolescents with epilepsy. In addition, these risk factors may affect via some pathways. Previous studies were conducted mainly in Caucasians, and few researches were conducted in Chinese population. Furthermore, previous studies demonstrated inconsistent findings regarding the related risk factors for epilepsy. Therefore, it is important to conduct a study investigating systematically the potential risk factors for epilepsy.

This is a cross-sectional and hospital -based study. The participants include 80 child and adolescents who are 6 to 18 years old and 80 control subjects. The instruments include the Chinese version of Child Behavior Checklist (CBCL), 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), Child Attitude Toward Illness Scale (CATIS), the Swanson, Nolan, and Pelham, version IV (SNAP-IV), Parental Bonding Instrument (PBI), Family APGAR, Chinese Health Questionnaire (CHQ-12), impact of childhood illness scale, drug compliance scale. We will also collect related information from chart record, and then analyze for emotion/behavior presentation and to identify the risk factors for epilepsy.

We expect that this study will reach the following objectives:

  1. to understand the characteristics and prevalence of emotion/behavior problems and attention deficit hyperactivity syndrome in child and adolescents with epilepsy.
  2. to investigate significant risk factors and the possible pathogenic pathway
  3. to refer child and parents who have emotion problems
  4. to combine research and service across departments (departments of neurology and psychiatry )
  5. to improve worldwide understanding of epilepsy by the results of this study

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinical sample

La description

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents had the clinical diagnosis of epilepsy
  • Their ages range from 6 to 15.

Exclusion Criteria:

The subjects will be excluded from the study if they have:

  • Chromosomal disorders
  • Hereditary metabolic disorders
  • Neurodegenerative disease
  • Brain tumor; and
  • Brain injury.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2007

Première publication (Estimation)

30 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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