早期乳がんの補助療法におけるAx-003/アリミデックス（アナストロゾール） (Ax-003)
2008年3月19日 更新者：AstraZeneca
早期ホルモン受容体陽性乳がん/転移のない閉経後の女性
この研究の目的は、アナストロゾールによる初期/その後の5年間の補助療法です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1600
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
説明
包含基準:
- 早期ホルモン受容体陽性乳がん/転移のない閉経後の女性
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
アナストロゾールで治療されたすべての患者
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自然主義的条件下で進行乳癌ではない閉経後女性のアジュバント治療としてのアナストロゾール療法の評価
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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アナストロゾールで治療された集団の説明
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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特定の検査パラメータの変更に関する詳細情報
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：H Brasch、AstraZeneca Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年5月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月18日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月19日
最終確認日
2008年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。