초기 유방암의 보조 요법에서 Ax-003/Arimidex(Anastrozole) (Ax-003)
2008년 3월 19일 업데이트: AstraZeneca
초기 호르몬 수용체 양성 유방암/전이가 없는 폐경 후 여성
이 연구의 목적은 Anastrozole을 사용한 초기/이후 5년 보조 요법입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1600
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
설명
포함 기준:
- 초기 호르몬 수용체 양성 유방암/전이가 없는 폐경 후 여성
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
아나스트로졸로 치료받은 모든 환자
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자연주의적 조건에서 진행되지 않은 폐경 후 여성의 보조 치료로서 Anastrozole 요법의 평가
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아나스트로졸로 치료받은 인구에 대한 설명
기간: 12 개월
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12 개월
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특정 실험실 매개변수의 변경에 대한 추가 정보
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: H Brasch, AstraZeneca Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 5월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ax-003
- Ax-003/Arimidex
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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