このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Health and Psychosocial Outcomes in Long-Term Lymphoma Survivors

2009年3月10日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

The aims and objectives of this research are to identify chronic health conditions, psychological disease, quality of life issues, and patient preferences for survivorship care in patients who have survived aggressive lymphoma.

Subjects will be asked to participate in an oral interview with the primary investigator, either in-person or over the telephone. It is estimated that the survey will take about an hour.

調査の概要

詳細な説明

Survival rates for both non-Hodgkin's (NHL) and Hodgkin's lymphoma (HL) have improved in recent years due to the development of better treatments. However, the diagnosis and treatment may leave a cancer survivor with long-term consequences. It is recognized that patients cured of HL have increased mortality due to long-term effects of treatment. The literature also suggests that patients cured of NHL suffer from long-term complications. These complications may include infertility, cardiovascular disease, pulmonary disease, secondary cancer, osteoporosis, fatigue, and psychological disease. Limitations of the current literature on lymphoma survivors include that the majority of studies are retrospective in nature, and therefore do not take into account other risk factors for development of chronic health conditions, such as tobacco use, exercise, family history, and specifics of the cancer treatment. In addition, few studies have attempted to explore the relationship between chronic health conditions, psychological distress, patient-physician communication, and quality of life (QOL) in lymphoma survivors.

The aims and objectives of this research are to identify chronic health conditions, psychological disease, QOL, and patient preferences for survivorship care. A prediction model will then be developed integrating demographic, clinical, and health behavior data with chronic health conditions to predict poor psychosocial outcomes.

Subjects will be asked to participate in an oral interview with the primary investigator. The survey consists of demographic information, employment and workplace information, the Charlson Comorbidity Index, the Qualify of Life-Cancer Survivor questionnaire, the PHQ-9 (a depression screening tool), the Impact of Events Scale (a post-traumatic stress disorders screen), the State-Trait Anxiety Index, the Holmes-Rahe Stress Scale, Brief Fatigue Inventory, Leisure Time, Exercise Questionnaire, as well as questions pertaining to patient-physician communication and preferences for follow-up care. There are a series of qualitative or open-ended questions at the end of the survey, designed to understand the experience of being a survivor of lymphoma. These responses will be audio-taped (with the consent of the participant) in order to capture the verbatim responses of the participants, which is necessary for analysis of qualitative data.

Data will be entered into a password-protected database maintained by the primary investigator. Quantitative analysis will be done in JMP®7 statistical software. Analysis will be via multiple regression, with quality of life as the primary outcome. Predictive variables will include demographics, treatment data, comorbidities, fatigue, exercise, workplace issues, depression, anxiety, and post-traumatic stress disorder. Each variable will also be analyzed in a univariate model. Qualitative questions will be analyzed separately using grounded theory, a form of analysis that can be used to generate new ideas. This will involve selective coding technique, grouping concepts into categories, which lead to themes between the categories.

There are few risks involved with this study. It is possible that subjects may experience psychological distress due to the sensitive nature of some of the questions. In this case, participants may stop the interview at any time and withdraw consent. However, it is anticipated that this is unlikely to occur. In the event that the investigator finds that a subject has screened positive for depression, post-traumatic stress disorder, or anxiety; the patient's primary care physician will be notified, as long as the patient gives consent. If the patient is found to be suicidal at the time of the interview, the interviewer will accompany the patient to the emergency room.

Benefits of this research are the improved understanding of long-term outcomes in lymphoma survivors and the identification of factors that predict for poor QOL, so that in the future, interventions can be made to improve QOL in this patient population.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients will be identified via physician referral at Weill Cornell Medical College, Hematology-Oncology outpatient clinic, or self-referral.

説明

Inclusion Criteria:

  • adults who have been treated for either aggressive lymphoma (Hodgkins lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, follicular grade III NHL, or others)
  • are greater than 2 years from the time of last treatment
  • no known active cancer

Exclusion Criteria:

  • unable to participate in an interview in English
  • indolent lymphoma (i.e. non-curable, including follicular grades 1-2 NHL)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
観察的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Quality of life
時間枠:cross-sectional (time of interview)
cross-sectional (time of interview)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carrie A Thompson, M.D.、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2008年11月1日

研究の完了 (実際)

2008年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年3月10日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ホジキン病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
3
購読する