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The Impact of Total Body Skin Examination on Skin Cancer Detection (TBSE)

2010年4月14日 更新者:Medical University of Graz

This will be a study where all patients will undergo a two-step procedure:

Step 1 - Physicians examine the problem area of skin ONLY and record result. Step 2 - Physicians perform TBSE and record result. Eventual lesions suggestive of melanoma and non-melanoma skin cancers will be recorded after step 1 or step 2 examination and will be finally biopsied and histopathologically diagnosed. Exceptions to biopsy may include patients with multiple non-melanoma skin cancers (e.g. actinic keratoses or basal cell carcinomas).

Each center will be provided with an electronic data sheet for patients record, or alternatively, with a paper record form.

Endpoints of the study are new parameters concerning the standard of care for skin cancer screening. We expect to conclude that TBSE enables clinicians discovering an increased number of skin cancers thus resulting in earlier detection.

調査の概要

詳細な説明

Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.

Statistical analysis: We calculated absolute risks as the proportion of individuals with the target disease divided by all individuals at risk. The number needed to examine was calculated by dividing the individuals at risk by the numbers of individuals with the target disease. Confidence intervals for proportions were calculated using standard formulas based on the binomial distribution. Chi square tests were used for comparison of proportions.

Continuous variables are presented as mean and standard deviation (SD) unless otherwise specified. For univariate and multivariate analyses we used odds ratios derived from logistic regression to estimate relative risks and their confidence intervals. All p-values reported are 2-tailed. Statistical significance is defined as P <0.05. Statistical analysis was performed using SPSS software, version 16.0 (SPSS, Chicago, Ill, US).

研究の種類

介入

入学 (実際)

14381

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Graz、オーストリア、8046
        • Medical University of Graz-Austria: Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Consecutive, unselected adult (18 years or more) patients with any skin disorders. Skin disorder must be localized on a limited body area and should NOT require total body skin examination (TBSE) to be diagnosed and/or treated.

Exclusion Criteria:

  • Patients who ask for or need TBSE as the main reason for consultation. A patient must be also excluded if a significant part of the body should be undressed for diagnosis and/or treatment (i.e. if the shirt or trousers should be removed for diagnosis and/or treatment, then the patient must be excluded).
  • patients under the age of 18 years.
  • patients who do not agree to get TBSE.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Skin cancer screening
Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.
他の名前:
  • Inspection of problem areas

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of Participants With Suspicious Tumors Detected After Inspection of Problem Area and Inspection of the Full Body.
時間枠:one year
one year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Whether a Systematic Screening is Related to a Higher Number of Unnecessary Excisions of Benign Skin Tumors Detected During the Screening.
時間枠:one year
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rainer Hofmann-Wellenhof, Prof.、Medical University of Graz, Austria
  • 主任研究者:Giuseppe Argenziano, Prof.、University of Campania "Luigi Vanvitelli"

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年4月14日

最終確認日

2010年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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