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The Impact of Total Body Skin Examination on Skin Cancer Detection (TBSE)

14 de abril de 2010 atualizado por: Medical University of Graz

This will be a study where all patients will undergo a two-step procedure:

Step 1 - Physicians examine the problem area of skin ONLY and record result. Step 2 - Physicians perform TBSE and record result. Eventual lesions suggestive of melanoma and non-melanoma skin cancers will be recorded after step 1 or step 2 examination and will be finally biopsied and histopathologically diagnosed. Exceptions to biopsy may include patients with multiple non-melanoma skin cancers (e.g. actinic keratoses or basal cell carcinomas).

Each center will be provided with an electronic data sheet for patients record, or alternatively, with a paper record form.

Endpoints of the study are new parameters concerning the standard of care for skin cancer screening. We expect to conclude that TBSE enables clinicians discovering an increased number of skin cancers thus resulting in earlier detection.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.

Statistical analysis: We calculated absolute risks as the proportion of individuals with the target disease divided by all individuals at risk. The number needed to examine was calculated by dividing the individuals at risk by the numbers of individuals with the target disease. Confidence intervals for proportions were calculated using standard formulas based on the binomial distribution. Chi square tests were used for comparison of proportions.

Continuous variables are presented as mean and standard deviation (SD) unless otherwise specified. For univariate and multivariate analyses we used odds ratios derived from logistic regression to estimate relative risks and their confidence intervals. All p-values reported are 2-tailed. Statistical significance is defined as P <0.05. Statistical analysis was performed using SPSS software, version 16.0 (SPSS, Chicago, Ill, US).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14381

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Graz, Áustria, 8046
        • Medical University of Graz-Austria: Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Consecutive, unselected adult (18 years or more) patients with any skin disorders. Skin disorder must be localized on a limited body area and should NOT require total body skin examination (TBSE) to be diagnosed and/or treated.

Exclusion Criteria:

  • Patients who ask for or need TBSE as the main reason for consultation. A patient must be also excluded if a significant part of the body should be undressed for diagnosis and/or treatment (i.e. if the shirt or trousers should be removed for diagnosis and/or treatment, then the patient must be excluded).
  • patients under the age of 18 years.
  • patients who do not agree to get TBSE.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Skin cancer screening
Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.
Outros nomes:
  • Inspection of problem areas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of Participants With Suspicious Tumors Detected After Inspection of Problem Area and Inspection of the Full Body.
Prazo: one year
one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Whether a Systematic Screening is Related to a Higher Number of Unnecessary Excisions of Benign Skin Tumors Detected During the Screening.
Prazo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rainer Hofmann-Wellenhof, Prof., Medical University of Graz, Austria
  • Investigador principal: Giuseppe Argenziano, Prof., University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

2 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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