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The Impact of Total Body Skin Examination on Skin Cancer Detection (TBSE)

14 avril 2010 mis à jour par: Medical University of Graz

This will be a study where all patients will undergo a two-step procedure:

Step 1 - Physicians examine the problem area of skin ONLY and record result. Step 2 - Physicians perform TBSE and record result. Eventual lesions suggestive of melanoma and non-melanoma skin cancers will be recorded after step 1 or step 2 examination and will be finally biopsied and histopathologically diagnosed. Exceptions to biopsy may include patients with multiple non-melanoma skin cancers (e.g. actinic keratoses or basal cell carcinomas).

Each center will be provided with an electronic data sheet for patients record, or alternatively, with a paper record form.

Endpoints of the study are new parameters concerning the standard of care for skin cancer screening. We expect to conclude that TBSE enables clinicians discovering an increased number of skin cancers thus resulting in earlier detection.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.

Statistical analysis: We calculated absolute risks as the proportion of individuals with the target disease divided by all individuals at risk. The number needed to examine was calculated by dividing the individuals at risk by the numbers of individuals with the target disease. Confidence intervals for proportions were calculated using standard formulas based on the binomial distribution. Chi square tests were used for comparison of proportions.

Continuous variables are presented as mean and standard deviation (SD) unless otherwise specified. For univariate and multivariate analyses we used odds ratios derived from logistic regression to estimate relative risks and their confidence intervals. All p-values reported are 2-tailed. Statistical significance is defined as P <0.05. Statistical analysis was performed using SPSS software, version 16.0 (SPSS, Chicago, Ill, US).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14381

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Graz, L'Autriche, 8046
        • Medical University of Graz-Austria: Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Consecutive, unselected adult (18 years or more) patients with any skin disorders. Skin disorder must be localized on a limited body area and should NOT require total body skin examination (TBSE) to be diagnosed and/or treated.

Exclusion Criteria:

  • Patients who ask for or need TBSE as the main reason for consultation. A patient must be also excluded if a significant part of the body should be undressed for diagnosis and/or treatment (i.e. if the shirt or trousers should be removed for diagnosis and/or treatment, then the patient must be excluded).
  • patients under the age of 18 years.
  • patients who do not agree to get TBSE.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Skin cancer screening
Autre: Inspection of covered areas
Clinicans performed a two-step examination for skin cancer, with clinical examination of individual lesions was aided by the use of dermoscopy, as needed. In the first step, physicians performed inspection of problem areas and uncovered areas only, and lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were noted. In the second step, TBSE was performed. Following both examinations, lesions suggestive of melanoma or non-melanoma skin cancer were excised or biopsied. Histopathologic diagnosis was recorded for each of the biopsied or excised lesions.
Autres noms:
  • Inspection of problem areas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number of Participants With Suspicious Tumors Detected After Inspection of Problem Area and Inspection of the Full Body.
Délai: one year
one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Whether a Systematic Screening is Related to a Higher Number of Unnecessary Excisions of Benign Skin Tumors Detected During the Screening.
Délai: one year
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rainer Hofmann-Wellenhof, Prof., Medical University of Graz, Austria
  • Chercheur principal: Giuseppe Argenziano, Prof., University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2008

Première publication (Estimation)

2 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-175 ex 07/08

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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