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A Phase 1 Study of AMG 208 in Subjects With Advanced Solid Tumors

2014年12月12日 更新者:Amgen

A Phase 1, First-In-Human Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AMG 208 in Adult Subjects With Advanced Solid Tumors

First in human, open-label, sequential dose escalation and expansion study of AMG 208 in subjects with advanced solid tumors.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Beverly Hills、California、アメリカ、90211
        • Research Site
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Research Site
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Men or women ≥ 18 years old
  • Subjects must have a pathologically documented, definitively diagnosed, advanced solid tumor that is refractory to standard treatment, for which no standard therapy is available or the subject refuses standard therapy
  • Measurable disease per RECIST guidelines (subjects with non-measurable, but evaluable disease are also eligible for Part 1 of the study)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of ≤ 2
  • Life expectancy of > 3 months, in the opinion of the investigator
  • Female subjects who are post-menopausal (no menstrual period for a minimum of 12 months), or surgically sterilized. Female subjects of child bearing potential must remain abstinent or use double-barrier birth control method during the period of therapy and must be willing to use contraception 2 weeks following the last study drug administration and have a negative serum pregnancy test upon entry into this study
  • Male subject is willing to use contraception upon enrollment, during the course of the study and for 12 weeks following the last study drug administration
  • Willing to provide tumor samples and / or slides
  • Competent to sign and date an Institutional Review Board approved informed consent form
  • Hematological function, as follows:

Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L Platelet count ≥ 100 x 109/L Hemoglobin > 9 g/dL Prothrombin time (PT) or partial thromboplastin time (PTT) < 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN)

  • Renal function, as follows:

Serum creatinine < 2.0 mg/dL

  • Hepatic function, as follows:

AST/ALT < 3x ULN and total bilirubin < 1.5x ULN in all subjects Alkaline phosphatase < 2.0 x ULN (if liver or bone metastases are present, ≤ 5 x ULN)

Exclusion Criteria:

  • Any disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with the study procedures.
  • Primary central nervous system (CNS) tumors or metastases
  • History of bleeding diathesis
  • Myocardial infarction within 6 months of study day 1, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association > class II), unstable angina, or unstable cardiac arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension in the opinion of the investigator
  • A baseline ECG QTc > 480 ms
  • Active infection within 2 weeks of study enrollment (day 1)
  • Significant gastrointestinal disorder(s), in the opinion of the investigator, (e.g. Crohn's disease, ulcerative colitis, extensive gastrointestinal resection) that may influence drug absorption
  • Known positive test for HIV
  • Known acute or chronic hepatitis B or hepatitis C infection, determined by serologic tests
  • Unresolved toxicities from prior anti-tumor therapy, defined as not having resolved to CTCAE grade 0 or 1, or to levels dictated in the eligibility criteria with the exception of alopecia
  • Anti-tumor therapy (chemotherapy, antibody therapy, molecular targeted therapy, retinoid therapy, hormonal therapy, or investigational agent) within 28 days of study day 1 (six weeks for nitrosureas, mitomycin C, or antibody or molecular targeted agents with t1/2 > 10 days); concurrent use of hormone deprivation therapy for hormone-refractory prostate cancer or breast cancer is permitted
  • Treatment with immune modulators including, but not limited to, systemic corticosteroids, cyclosporine and tacrolimus within two weeks prior to enrollment
  • Therapeutic or palliative radiation therapy within 2 weeks of study day 1
  • Concurrent or prior (within 7 days of study day 1) anticoagulation therapy (low-dose warfarin [≤ 2 mg/day] or low molecular weight heparins for prophylaxis against central venous catheter thrombosis or aspirin [81 mg/day] is allowed)
  • Prior participation in an investigational study and/or procedure within 28 days of study day 1
  • Major surgery within 30 days of study day 1
  • Any co-morbid medical disorder that may increase the risk of toxicity, in the opinion of the investigator or sponsor

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Dose Escalation
The dose escalation part of the study is aimed at determining the maximum tolerated dose (MTD), if feasible, and evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of AMG 208.
AMG 208 is a small molecule inhibitor of c-Met which is a well-characterized receptor tyrosine kinase expressed on the surface of epithelial cells. C-Met receptor signaling has been shown to play a key role in the survival of cancer cells. AMG 208 inhibits both ligand-dependent and ligand-independent c-Met cellular growth regulation. Inhibition of c-Met signaling with AMG 208 provides a potential mechanism for blocking tumor growth and survival.
実験的:Dose Expansion
The dose expansion will consist of up to 30 subjects and the dose level of AMG 208 will be dependent upon emerging safety and PK data from the dose escalation part of the study.
AMG 208 is a small molecule inhibitor of c-Met which is a well-characterized receptor tyrosine kinase expressed on the surface of epithelial cells. C-Met receptor signaling has been shown to play a key role in the survival of cancer cells. AMG 208 inhibits both ligand-dependent and ligand-independent c-Met cellular growth regulation. Inhibition of c-Met signaling with AMG 208 provides a potential mechanism for blocking tumor growth and survival.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of AMG 208, if possible
時間枠:3.5 years
3.5 years
To evaluate for clinical responses associated with AMG 208 treatment in subjects (Dose Expansion) with advanced solid malignancies according to RECIST criteria
時間枠:3.5 years
3.5 years
To characterize the pharmacokinetic (PK) exposure of AMG 208 when administered orally to subjects with advanced solid malignancies
時間枠:3.5 years
3.5 years
To evaluate the safety and tolerability of AMG 208 in subjects with advanced solid malignancies
時間枠:3.5 years
3.5 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To evaluate for a decrease in tumor cell proliferation associated with AMG 208 treatment in subjects with advanced solid malignancies according to FLT-PET scanning
時間枠:3.5 years
3.5 years
To assess tumor volume changes after AMG 208 treatment by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI)
時間枠:3.5 years
3.5 years
To assess skin specimens for potential biomarkers
時間枠:3.5 years
3.5 years
To determine whether c-Met expression, mutation, or amplification in tumor specimens correlates with a response to AMG 208
時間枠:3.5 years
3.5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月12日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20080895

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