Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A Phase 1 Study of AMG 208 in Subjects With Advanced Solid Tumors

12 de diciembre de 2014 actualizado por: Amgen

A Phase 1, First-In-Human Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AMG 208 in Adult Subjects With Advanced Solid Tumors

First in human, open-label, sequential dose escalation and expansion study of AMG 208 in subjects with advanced solid tumors.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • Research Site
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men or women ≥ 18 years old
  • Subjects must have a pathologically documented, definitively diagnosed, advanced solid tumor that is refractory to standard treatment, for which no standard therapy is available or the subject refuses standard therapy
  • Measurable disease per RECIST guidelines (subjects with non-measurable, but evaluable disease are also eligible for Part 1 of the study)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of ≤ 2
  • Life expectancy of > 3 months, in the opinion of the investigator
  • Female subjects who are post-menopausal (no menstrual period for a minimum of 12 months), or surgically sterilized. Female subjects of child bearing potential must remain abstinent or use double-barrier birth control method during the period of therapy and must be willing to use contraception 2 weeks following the last study drug administration and have a negative serum pregnancy test upon entry into this study
  • Male subject is willing to use contraception upon enrollment, during the course of the study and for 12 weeks following the last study drug administration
  • Willing to provide tumor samples and / or slides
  • Competent to sign and date an Institutional Review Board approved informed consent form
  • Hematological function, as follows:

Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L Platelet count ≥ 100 x 109/L Hemoglobin > 9 g/dL Prothrombin time (PT) or partial thromboplastin time (PTT) < 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN)

  • Renal function, as follows:

Serum creatinine < 2.0 mg/dL

  • Hepatic function, as follows:

AST/ALT < 3x ULN and total bilirubin < 1.5x ULN in all subjects Alkaline phosphatase < 2.0 x ULN (if liver or bone metastases are present, ≤ 5 x ULN)

Exclusion Criteria:

  • Any disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with the study procedures.
  • Primary central nervous system (CNS) tumors or metastases
  • History of bleeding diathesis
  • Myocardial infarction within 6 months of study day 1, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association > class II), unstable angina, or unstable cardiac arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension in the opinion of the investigator
  • A baseline ECG QTc > 480 ms
  • Active infection within 2 weeks of study enrollment (day 1)
  • Significant gastrointestinal disorder(s), in the opinion of the investigator, (e.g. Crohn's disease, ulcerative colitis, extensive gastrointestinal resection) that may influence drug absorption
  • Known positive test for HIV
  • Known acute or chronic hepatitis B or hepatitis C infection, determined by serologic tests
  • Unresolved toxicities from prior anti-tumor therapy, defined as not having resolved to CTCAE grade 0 or 1, or to levels dictated in the eligibility criteria with the exception of alopecia
  • Anti-tumor therapy (chemotherapy, antibody therapy, molecular targeted therapy, retinoid therapy, hormonal therapy, or investigational agent) within 28 days of study day 1 (six weeks for nitrosureas, mitomycin C, or antibody or molecular targeted agents with t1/2 > 10 days); concurrent use of hormone deprivation therapy for hormone-refractory prostate cancer or breast cancer is permitted
  • Treatment with immune modulators including, but not limited to, systemic corticosteroids, cyclosporine and tacrolimus within two weeks prior to enrollment
  • Therapeutic or palliative radiation therapy within 2 weeks of study day 1
  • Concurrent or prior (within 7 days of study day 1) anticoagulation therapy (low-dose warfarin [≤ 2 mg/day] or low molecular weight heparins for prophylaxis against central venous catheter thrombosis or aspirin [81 mg/day] is allowed)
  • Prior participation in an investigational study and/or procedure within 28 days of study day 1
  • Major surgery within 30 days of study day 1
  • Any co-morbid medical disorder that may increase the risk of toxicity, in the opinion of the investigator or sponsor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dose Escalation
The dose escalation part of the study is aimed at determining the maximum tolerated dose (MTD), if feasible, and evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of AMG 208.
AMG 208 is a small molecule inhibitor of c-Met which is a well-characterized receptor tyrosine kinase expressed on the surface of epithelial cells. C-Met receptor signaling has been shown to play a key role in the survival of cancer cells. AMG 208 inhibits both ligand-dependent and ligand-independent c-Met cellular growth regulation. Inhibition of c-Met signaling with AMG 208 provides a potential mechanism for blocking tumor growth and survival.
Experimental: Dose Expansion
The dose expansion will consist of up to 30 subjects and the dose level of AMG 208 will be dependent upon emerging safety and PK data from the dose escalation part of the study.
AMG 208 is a small molecule inhibitor of c-Met which is a well-characterized receptor tyrosine kinase expressed on the surface of epithelial cells. C-Met receptor signaling has been shown to play a key role in the survival of cancer cells. AMG 208 inhibits both ligand-dependent and ligand-independent c-Met cellular growth regulation. Inhibition of c-Met signaling with AMG 208 provides a potential mechanism for blocking tumor growth and survival.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of AMG 208, if possible
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To evaluate for clinical responses associated with AMG 208 treatment in subjects (Dose Expansion) with advanced solid malignancies according to RECIST criteria
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To characterize the pharmacokinetic (PK) exposure of AMG 208 when administered orally to subjects with advanced solid malignancies
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To evaluate the safety and tolerability of AMG 208 in subjects with advanced solid malignancies
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To evaluate for a decrease in tumor cell proliferation associated with AMG 208 treatment in subjects with advanced solid malignancies according to FLT-PET scanning
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To assess tumor volume changes after AMG 208 treatment by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI)
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To assess skin specimens for potential biomarkers
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years
To determine whether c-Met expression, mutation, or amplification in tumor specimens correlates with a response to AMG 208
Periodo de tiempo: 3.5 years
3.5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20080895

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir