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Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Otherwise Stable Patients (FORESPEAK-0)

2012年7月24日 更新者:Sam Schulman、Hamilton Health Sciences Corporation

Management of Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Patients on Warfarin and With Otherwise Stable Levels

Warfarin is very effective for the prevention of blood clots (thrombosis). A test of coagulation, the prothrombin time (PT) is used to monitor the effect. The PT response to warfarin can fluctuate as a result of interactions with a large number of other drugs, food or herbal agents as well as for no apparent reason. Thus, frequent monitoring of the PT and dose adjustments according to the results are required. One third of our patients remain on the same maintenance dose over 6 months. However, also these patients sometimes have a PT result moderately outside the therapeutic range without any obvious explanation. Too short PTs may be due to missed dose(s) or more dark green vegetables in the diet. Too long PTs may be due to a course of antibiotic therapy or less dark green vegetables. Laboratory errors may also occur and can cause deviations in any direction. Most likely, unnoticed fluctuations in the PT occur as well between the time points of monitoring.

There are no guidelines on how to manage the treatment in this situation but there are some typical "behaviours".

Behavior A: Some physicians simply let the patient continue with the same dose. "It is extremely unlikely that the very temporary dose adjustment has any effect on the PT result 4 weeks later and this is a "cosmetic procedure"." Behavior B: Others recommend the patients to take ½ - 1 additional dose in case of short PT and to skip a dose or take half dose in case of long PT, and thereafter to continue with the usual dose. "The investigators need to quickly correct the temporary aberration in order to avoid thrombotic or bleeding complications the next few days.

This may seem like an issue of no importance. The investigators are however performing a series of studies to evaluate if these stable patients can be managed with blood tests less often than every 4 weeks. For that purpose it is important to know how often and why aberrant results occur, the implication and to what extent they can be ignored.

The investigators hypothesis is that in patients with very stable PT-results and unchanged dose for 3 months, should continue with exactly the same maintenance dose, even when the result unexpectedly is slightly above or below the therapeutic range. The investigators believe that most of these occasional PT-results outside the therapeutic range are due to laboratory errors, perhaps missed doses by the patient or temporary change in diet or medications.

調査の概要

詳細な説明

Setting:

Thrombosis Service at HHS - General Hospital. This center monitors the warfarin treatment for 1300 patients in the region. These patient regularly go to a laboratory where they live. Test results (INR-results) are faxed to the Thrombosis Service, which calls the patient the same day to inform them of the results, how to continue dosing the warfarin and when to go for the following blood test.

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8L 2X2
        • Thrombosis Service, HHS-General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients on long-term warfarin (for prophylaxis of arterial embolism in patients with atrial fibrillation or mechanical heart valve replacement, or secondary prophylaxis after VTE) with a target INR of 2.0-3.0 or 2.5-3.5,
  2. Anticoagulant therapy managed by the clinic (HHS - General Hospital) for at least 3 months prior to enrolment, and
  3. Maintenance dose of warfarin unchanged for the previous 3 months or longer.
  4. The INR result is outside the therapeutic range as follows:

For those with target 2.0-3.0: Either an INR of 1.5-1.9 or an INR of 3.1-4.4. For those with target 2.5-3.5: Either an INR of 1.5-2.4 or an INR of 3.6-4.4.

Exclusion Criteria:

  1. Age <18 years,
  2. Long-term (>1 week) change in any other medication
  3. Long-term (>1 week) change in diet, especially regarding green vegetables.
  4. Attending physician believes the patient is not suitable for the study (e.g. psychiatric disorder, history of non-compliance),
  5. Failure to obtain telephone consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:No change
Intervention Drug warfarin no change in the dose is performed
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
他の名前:
  • クマディン
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
他の名前:
  • クマディン
アクティブコンパレータ:Change
Intervention Drug Warfarin One dose increased if subtherapeutic level; one dose deleted or reduced if supratherapeutic level
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
他の名前:
  • クマディン
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
他の名前:
  • クマディン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Patients With Prothrombin Time Results Within the Therapeutic Range After 2 Weeks
時間枠:2 weeks
The number of patients with "follow-up INRs" within the therapeutic range was compared for patients with a single dose skipped/reduced/added versus patients with no change of dose.
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月23日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月24日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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