Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Otherwise Stable Patients (FORESPEAK-0)

24 juli 2012 bijgewerkt door: Sam Schulman, Hamilton Health Sciences Corporation

Management of Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Patients on Warfarin and With Otherwise Stable Levels

Warfarin is very effective for the prevention of blood clots (thrombosis). A test of coagulation, the prothrombin time (PT) is used to monitor the effect. The PT response to warfarin can fluctuate as a result of interactions with a large number of other drugs, food or herbal agents as well as for no apparent reason. Thus, frequent monitoring of the PT and dose adjustments according to the results are required. One third of our patients remain on the same maintenance dose over 6 months. However, also these patients sometimes have a PT result moderately outside the therapeutic range without any obvious explanation. Too short PTs may be due to missed dose(s) or more dark green vegetables in the diet. Too long PTs may be due to a course of antibiotic therapy or less dark green vegetables. Laboratory errors may also occur and can cause deviations in any direction. Most likely, unnoticed fluctuations in the PT occur as well between the time points of monitoring.

There are no guidelines on how to manage the treatment in this situation but there are some typical "behaviours".

Behavior A: Some physicians simply let the patient continue with the same dose. "It is extremely unlikely that the very temporary dose adjustment has any effect on the PT result 4 weeks later and this is a "cosmetic procedure"." Behavior B: Others recommend the patients to take ½ - 1 additional dose in case of short PT and to skip a dose or take half dose in case of long PT, and thereafter to continue with the usual dose. "The investigators need to quickly correct the temporary aberration in order to avoid thrombotic or bleeding complications the next few days.

This may seem like an issue of no importance. The investigators are however performing a series of studies to evaluate if these stable patients can be managed with blood tests less often than every 4 weeks. For that purpose it is important to know how often and why aberrant results occur, the implication and to what extent they can be ignored.

The investigators hypothesis is that in patients with very stable PT-results and unchanged dose for 3 months, should continue with exactly the same maintenance dose, even when the result unexpectedly is slightly above or below the therapeutic range. The investigators believe that most of these occasional PT-results outside the therapeutic range are due to laboratory errors, perhaps missed doses by the patient or temporary change in diet or medications.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Setting:

Thrombosis Service at HHS - General Hospital. This center monitors the warfarin treatment for 1300 patients in the region. These patient regularly go to a laboratory where they live. Test results (INR-results) are faxed to the Thrombosis Service, which calls the patient the same day to inform them of the results, how to continue dosing the warfarin and when to go for the following blood test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

160

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
        • Thrombosis Service, HHS-General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients on long-term warfarin (for prophylaxis of arterial embolism in patients with atrial fibrillation or mechanical heart valve replacement, or secondary prophylaxis after VTE) with a target INR of 2.0-3.0 or 2.5-3.5,
  2. Anticoagulant therapy managed by the clinic (HHS - General Hospital) for at least 3 months prior to enrolment, and
  3. Maintenance dose of warfarin unchanged for the previous 3 months or longer.
  4. The INR result is outside the therapeutic range as follows:

For those with target 2.0-3.0: Either an INR of 1.5-1.9 or an INR of 3.1-4.4. For those with target 2.5-3.5: Either an INR of 1.5-2.4 or an INR of 3.6-4.4.

Exclusion Criteria:

  1. Age <18 years,
  2. Long-term (>1 week) change in any other medication
  3. Long-term (>1 week) change in diet, especially regarding green vegetables.
  4. Attending physician believes the patient is not suitable for the study (e.g. psychiatric disorder, history of non-compliance),
  5. Failure to obtain telephone consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: No change
Intervention Drug warfarin no change in the dose is performed
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
Andere namen:
  • Coumadin
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
Andere namen:
  • Coumadin
Actieve vergelijker: Change
Intervention Drug Warfarin One dose increased if subtherapeutic level; one dose deleted or reduced if supratherapeutic level
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
Andere namen:
  • Coumadin
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
Andere namen:
  • Coumadin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Patients With Prothrombin Time Results Within the Therapeutic Range After 2 Weeks
Tijdsspanne: 2 weeks
The number of patients with "follow-up INRs" within the therapeutic range was compared for patients with a single dose skipped/reduced/added versus patients with no change of dose.
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren