Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Otherwise Stable Patients (FORESPEAK-0)

24. července 2012 aktualizováno: Sam Schulman, Hamilton Health Sciences Corporation

Management of Prothrombin Times Outside the Therapeutic Range in Patients on Warfarin and With Otherwise Stable Levels

Warfarin is very effective for the prevention of blood clots (thrombosis). A test of coagulation, the prothrombin time (PT) is used to monitor the effect. The PT response to warfarin can fluctuate as a result of interactions with a large number of other drugs, food or herbal agents as well as for no apparent reason. Thus, frequent monitoring of the PT and dose adjustments according to the results are required. One third of our patients remain on the same maintenance dose over 6 months. However, also these patients sometimes have a PT result moderately outside the therapeutic range without any obvious explanation. Too short PTs may be due to missed dose(s) or more dark green vegetables in the diet. Too long PTs may be due to a course of antibiotic therapy or less dark green vegetables. Laboratory errors may also occur and can cause deviations in any direction. Most likely, unnoticed fluctuations in the PT occur as well between the time points of monitoring.

There are no guidelines on how to manage the treatment in this situation but there are some typical "behaviours".

Behavior A: Some physicians simply let the patient continue with the same dose. "It is extremely unlikely that the very temporary dose adjustment has any effect on the PT result 4 weeks later and this is a "cosmetic procedure"." Behavior B: Others recommend the patients to take ½ - 1 additional dose in case of short PT and to skip a dose or take half dose in case of long PT, and thereafter to continue with the usual dose. "The investigators need to quickly correct the temporary aberration in order to avoid thrombotic or bleeding complications the next few days.

This may seem like an issue of no importance. The investigators are however performing a series of studies to evaluate if these stable patients can be managed with blood tests less often than every 4 weeks. For that purpose it is important to know how often and why aberrant results occur, the implication and to what extent they can be ignored.

The investigators hypothesis is that in patients with very stable PT-results and unchanged dose for 3 months, should continue with exactly the same maintenance dose, even when the result unexpectedly is slightly above or below the therapeutic range. The investigators believe that most of these occasional PT-results outside the therapeutic range are due to laboratory errors, perhaps missed doses by the patient or temporary change in diet or medications.

Přehled studie

Detailní popis

Setting:

Thrombosis Service at HHS - General Hospital. This center monitors the warfarin treatment for 1300 patients in the region. These patient regularly go to a laboratory where they live. Test results (INR-results) are faxed to the Thrombosis Service, which calls the patient the same day to inform them of the results, how to continue dosing the warfarin and when to go for the following blood test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Thrombosis Service, HHS-General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients on long-term warfarin (for prophylaxis of arterial embolism in patients with atrial fibrillation or mechanical heart valve replacement, or secondary prophylaxis after VTE) with a target INR of 2.0-3.0 or 2.5-3.5,
  2. Anticoagulant therapy managed by the clinic (HHS - General Hospital) for at least 3 months prior to enrolment, and
  3. Maintenance dose of warfarin unchanged for the previous 3 months or longer.
  4. The INR result is outside the therapeutic range as follows:

For those with target 2.0-3.0: Either an INR of 1.5-1.9 or an INR of 3.1-4.4. For those with target 2.5-3.5: Either an INR of 1.5-2.4 or an INR of 3.6-4.4.

Exclusion Criteria:

  1. Age <18 years,
  2. Long-term (>1 week) change in any other medication
  3. Long-term (>1 week) change in diet, especially regarding green vegetables.
  4. Attending physician believes the patient is not suitable for the study (e.g. psychiatric disorder, history of non-compliance),
  5. Failure to obtain telephone consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: No change
Intervention Drug warfarin no change in the dose is performed
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
Ostatní jména:
  • Coumadin
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
Ostatní jména:
  • Coumadin
Aktivní komparátor: Change
Intervention Drug Warfarin One dose increased if subtherapeutic level; one dose deleted or reduced if supratherapeutic level
No change: Continue without any change in spite of prothrombin time outside the therapeutic range.
Ostatní jména:
  • Coumadin
Change: Increase one dose in case prothrombin time is below the therapeutic range; delete or reduce one dose in case prothrombin time is above the therapeutic range.
Ostatní jména:
  • Coumadin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Patients With Prothrombin Time Results Within the Therapeutic Range After 2 Weeks
Časové okno: 2 weeks
The number of patients with "follow-up INRs" within the therapeutic range was compared for patients with a single dose skipped/reduced/added versus patients with no change of dose.
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

24. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit