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転移性膵臓がん患者における遺伝子発現プロファイル

2014年2月10日 更新者:Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

原発性および転移性膵臓がんにおける遺伝子発現プロファイル

理論的根拠:研究室でがん患者の腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる可能性のある変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。

目的: この臨床研究は、遺伝子発現プロファイリングを使用して、転移性膵臓がん患者の原発腫瘍細胞と転移性腫瘍細胞を比較します。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 転移性膵臓がん患者の原発部位と転移部位の膵臓がん細胞の遺伝子発現プロファイルを比較します。
  • これらの患者の原発細胞と転移細胞の遺伝子発現プロファイルを比較することによって同定された、差次的に上方制御および下方制御される遺伝子の機能を特徴づけます。

概要: 遺伝子発現プロファイリングやその他のバイオマーカー/研究室分析のために、新鮮な生検サンプルが収集されます。

予測される獲得数: この研究では合計 10 人の患者が獲得される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんクリニック

説明

病気の特徴:

  • 外分泌起源の膵臓腺癌の診断
  • 転移性疾患
  • 肝臓、腹膜、リンパ節などの疾患の原発部位および転移巣から入手可能な新鮮な生検材料

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 膵臓がんに対する化学療法や放射線療法は受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
遺伝子発現プロファイル
時間枠:生検時
生検時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP、Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年12月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月10日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000482353
  • P30CA022453 (米国 NIH グラント/契約)
  • WSU-D-2841
  • WSU-HIC-091504M1E

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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