- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00897741
Profile ekspresji genów u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami
Profile ekspresji genów w pierwotnym i przerzutowym raku trzustki
UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach, które mogą wystąpić w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.
CEL: Niniejsze badanie laboratoryjne wykorzystuje profilowanie ekspresji genów do porównania pierwotnych komórek nowotworowych z przerzutowymi komórkami nowotworowymi u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Porównanie profili ekspresji genów komórek raka trzustki z miejsca pierwotnego i przerzutowego u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki.
- Scharakteryzuj funkcję genów o zróżnicowanej regulacji w górę iw dół, zidentyfikowanych przez porównanie profili ekspresji genów komórek pierwotnych i komórek przerzutowych u tych pacjentów.
ZARYS: Świeże próbki biopsyjne są pobierane w celu profilowania ekspresji genów i innych analiz biomarkerowych/laboratoryjnych.
PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 10 pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
- Diagnostyka gruczolakoraka trzustki pochodzenia zewnątrzwydzielniczego
- Choroba przerzutowa
- Świeży materiał biopsyjny dostępny z pierwotnego miejsca choroby i ogniska przerzutowego, w tym wątroby, otrzewnej lub węzła chłonnego
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Nieokreślony
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Brak wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii raka trzustki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Profile ekspresji genów
Ramy czasowe: w czasie biopsji
|
w czasie biopsji
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000482353
- P30CA022453 (Grant/umowa NIH USA)
- WSU-D-2841
- WSU-HIC-091504M1E
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .