- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00897741
Genekspresjonsprofiler hos pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen
Genekspresjonsprofiler i primær og metastatisk bukspyttkjertelkreft
BAKGRUNN: Å studere prøver av tumorvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som kan oppstå i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.
FORMÅL: Denne laboratoriestudien bruker genekspresjonsprofilering for å sammenligne primære tumorceller med metastatiske tumorceller hos pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Sammenlign genekspresjonsprofilene til kreftceller i bukspyttkjertelen fra de primære og metastatiske stedene hos pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen.
- Karakteriser funksjonen til de differensielt oppregulerte og nedregulerte genene identifisert ved å sammenligne genekspresjonsprofilene til primære og metastatiske celler hos disse pasientene.
OVERSIKT: Ferske biopsiprøver samles inn for genekspresjonsprofilering og andre biomarkører/laboratorieanalyser.
PROSJERT PÅLEGGING: Totalt 10 pasienter vil bli påløpt for denne studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Diagnose av bukspyttkjerteladenokarsinom av eksokrin opprinnelse
- Metastatisk sykdom
- Ferskt biopsimateriale tilgjengelig fra det primære sykdomsstedet og et metastatisk fokus, inkludert lever, bukhinne eller lymfeknute
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ingen tidligere kjemoterapi eller strålebehandling for kreft i bukspyttkjertelen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Genekspresjonsprofiler
Tidsramme: på tidspunktet for biopsi
|
på tidspunktet for biopsi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000482353
- P30CA022453 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- WSU-D-2841
- WSU-HIC-091504M1E
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .