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Primary Care Obesity Prevention and Treatment

2009年7月21日 更新者:University of Washington

Test the Feasibility of Primary Care Obesity Prevention and Treatment - Pilot Study

The overall objective of this pilot is to demonstrate the feasibility of a low-cost intervention targeting obesity prevention among children in a primary care setting.

Specifically, the investigators aim to answer the following questions:

Can the investigators recruit and retain patients using the methods proposed, and how easy or difficult will this process be?

Can physicians deliver the proposed intervention messages in the time the investigators have proposed?

Can the phone counselor reach participants and accomplish the goals outlined for these calls?

Can the investigators obtain the data proposed and within the proposed time frame?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440
        • Health Partners Research Foundation
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • child BMI ≥ 70th percentile for age and sex according to CDC Growth Tables
  • child scheduled for an upcoming well child visit

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Healthy eating/physical activity
Parent counseling and coaching regarding healthy eating and physical activity habits for their child
アクティブコンパレータ:Safety/Injury prevention
Parent counseling and coaching regarding general personal and household safety

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Feasibility of recruiting and retaining families
時間枠:Enrollment to 3-month followup
Enrollment to 3-month followup

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Child weight (BMI)
時間枠:Baseline and 3-months post
Baseline and 3-months post
Parental perceptions of child weight
時間枠:Baseline and 3-months post intervention
Baseline and 3-months post intervention
Satisfaction with intervention
時間枠:3-months post intervention
3-months post intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rona L Levy, MSW, PhD, MPH、University of Washington
  • 主任研究者:Nancy Sherwood, PhD、Health Partners Research Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年7月21日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HS-06-C40

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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