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Primary Care Obesity Prevention and Treatment

21 luglio 2009 aggiornato da: University of Washington

Test the Feasibility of Primary Care Obesity Prevention and Treatment - Pilot Study

The overall objective of this pilot is to demonstrate the feasibility of a low-cost intervention targeting obesity prevention among children in a primary care setting.

Specifically, the investigators aim to answer the following questions:

Can the investigators recruit and retain patients using the methods proposed, and how easy or difficult will this process be?

Can physicians deliver the proposed intervention messages in the time the investigators have proposed?

Can the phone counselor reach participants and accomplish the goals outlined for these calls?

Can the investigators obtain the data proposed and within the proposed time frame?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

176

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440
        • Health Partners Research Foundation
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 9 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • child BMI ≥ 70th percentile for age and sex according to CDC Growth Tables
  • child scheduled for an upcoming well child visit

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Healthy eating/physical activity
Comportamentale: Healthy eating and physical activity
Parent counseling and coaching regarding healthy eating and physical activity habits for their child
Comparatore attivo: Safety/Injury prevention
Comportamentale: Safety and injury prevention
Parent counseling and coaching regarding general personal and household safety

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Feasibility of recruiting and retaining families
Lasso di tempo: Enrollment to 3-month followup
Enrollment to 3-month followup

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Child weight (BMI)
Lasso di tempo: Baseline and 3-months post
Baseline and 3-months post
Parental perceptions of child weight
Lasso di tempo: Baseline and 3-months post intervention
Baseline and 3-months post intervention
Satisfaction with intervention
Lasso di tempo: 3-months post intervention
3-months post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

Fred Hutchinson Cancer Center
Group Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Rona L Levy, MSW, PhD, MPH, University of Washington
  • Investigatore principale: Nancy Sherwood, PhD, Health Partners Research Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-06-C40

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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