Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Primary Care Obesity Prevention and Treatment

21 juli 2009 uppdaterad av: University of Washington

Test the Feasibility of Primary Care Obesity Prevention and Treatment - Pilot Study

The overall objective of this pilot is to demonstrate the feasibility of a low-cost intervention targeting obesity prevention among children in a primary care setting.

Specifically, the investigators aim to answer the following questions:

Can the investigators recruit and retain patients using the methods proposed, and how easy or difficult will this process be?

Can physicians deliver the proposed intervention messages in the time the investigators have proposed?

Can the phone counselor reach participants and accomplish the goals outlined for these calls?

Can the investigators obtain the data proposed and within the proposed time frame?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

176

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440
        • Health Partners Research Foundation
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 9 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • child BMI ≥ 70th percentile for age and sex according to CDC Growth Tables
  • child scheduled for an upcoming well child visit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Healthy eating/physical activity
Beteende: Healthy eating and physical activity
Parent counseling and coaching regarding healthy eating and physical activity habits for their child
Aktiv komparator: Safety/Injury prevention
Beteende: Safety and injury prevention
Parent counseling and coaching regarding general personal and household safety

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Feasibility of recruiting and retaining families
Tidsram: Enrollment to 3-month followup
Enrollment to 3-month followup

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Child weight (BMI)
Tidsram: Baseline and 3-months post
Baseline and 3-months post
Parental perceptions of child weight
Tidsram: Baseline and 3-months post intervention
Baseline and 3-months post intervention
Satisfaction with intervention
Tidsram: 3-months post intervention
3-months post intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Washington

Samarbetspartners

Fred Hutchinson Cancer Center
Group Health

Utredare

  • Huvudutredare: Rona L Levy, MSW, PhD, MPH, University of Washington
  • Huvudutredare: Nancy Sherwood, PhD, Health Partners Research Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-06-C40

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera