Reduction in Clinical Variance Using Targeted Design Changes in Computerized Provider Order Entry Order (CPOE) Sets
2015年5月19日 更新者：Brian Jacobs
Selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
調査の概要
詳細な説明
Variance in ordering of care can be characterized as the lack of uniform use of specific treatments by clinicians for a given medical condition.
Unwarranted variance in healthcare has been associated with prolonged length of stay, diminished health and increased cost.
Practice variation in the management of asthma can be significant and few investigators have evaluated strategies to reduce this variation.
We hypothesized that selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
研究の種類
介入
入学 (実際)
458
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All patients admitted using an acute asthma exacerbation order set.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not have either an admission or discharge diagnosis of asthma exacerbation.
- In addition, patients admitted to the intensive care unit directly or transferred to the intensive care unit within 24-hours were excluded from analysis.
- Finally, patients were excluded from analysis if asthma was not the presenting problem.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Baseline Period
Patients in the baseline period were cared for using the standard historical electronic order set.
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アクティブコンパレータ：Post Intervention Period
Patients in the Post intervention period were cared for with evidence-bsed modified order set changes
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The order set was altered to include evidence based care items
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Reduced variation from in evidence-based care through integrating evidence into the clinician workflow in the EMR system.
時間枠：2 years
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2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月19日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。