Reduction in Clinical Variance Using Targeted Design Changes in Computerized Provider Order Entry Order (CPOE) Sets
19 de maio de 2015 atualizado por: Brian Jacobs
Selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Variance in ordering of care can be characterized as the lack of uniform use of specific treatments by clinicians for a given medical condition.
Unwarranted variance in healthcare has been associated with prolonged length of stay, diminished health and increased cost.
Practice variation in the management of asthma can be significant and few investigators have evaluated strategies to reduce this variation.
We hypothesized that selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
458
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients admitted using an acute asthma exacerbation order set.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not have either an admission or discharge diagnosis of asthma exacerbation.
- In addition, patients admitted to the intensive care unit directly or transferred to the intensive care unit within 24-hours were excluded from analysis.
- Finally, patients were excluded from analysis if asthma was not the presenting problem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Baseline Period
Patients in the baseline period were cared for using the standard historical electronic order set.
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Comparador Ativo: Post Intervention Period
Patients in the Post intervention period were cared for with evidence-bsed modified order set changes
|
The order set was altered to include evidence based care items
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Reduced variation from in evidence-based care through integrating evidence into the clinician workflow in the EMR system.
Prazo: 2 years
|
2 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05-11-34
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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