Reduction in Clinical Variance Using Targeted Design Changes in Computerized Provider Order Entry Order (CPOE) Sets
19. května 2015 aktualizováno: Brian Jacobs
Selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Variance in ordering of care can be characterized as the lack of uniform use of specific treatments by clinicians for a given medical condition.
Unwarranted variance in healthcare has been associated with prolonged length of stay, diminished health and increased cost.
Practice variation in the management of asthma can be significant and few investigators have evaluated strategies to reduce this variation.
We hypothesized that selective redesign of order sets using different ways to frame the order and physician decision-making in a computerized provider order entry system could increase adherence to evidence-based care and reduce population-specific variance.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
458
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- All patients admitted using an acute asthma exacerbation order set.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not have either an admission or discharge diagnosis of asthma exacerbation.
- In addition, patients admitted to the intensive care unit directly or transferred to the intensive care unit within 24-hours were excluded from analysis.
- Finally, patients were excluded from analysis if asthma was not the presenting problem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Baseline Period
Patients in the baseline period were cared for using the standard historical electronic order set.
|
|
|
Aktivní komparátor: Post Intervention Period
Patients in the Post intervention period were cared for with evidence-bsed modified order set changes
|
The order set was altered to include evidence based care items
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Reduced variation from in evidence-based care through integrating evidence into the clinician workflow in the EMR system.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
6. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. května 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2015
Naposledy ověřeno
1. května 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05-11-34
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .