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Preventive Medicine Study of Childhood Atopic Diseases

2009年8月24日 更新者：National Taiwan University Hospital
Under environmental intervention programs, to explore the associations between Environmental Tobacco Smoke (ETS) and changes of pulmonary function, cytokines and new-onset asthma between different groups.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

Environmental intervention programs:

We will both interview by telephone and mail the health education leaflets, in order to achieve the following aims:

-Smokers living with the children will change where smoking takes place for reducing the children's ETS exposure.

Data collection:

We will contact participants individually to get informed consent before data collection. No matter what intervention, non-intervention or reference group, all participants will test as follows:

  • Blood sample collection: We will test the total IgE, specific IgE, cytokines, such as IL-4, IL-13, TNF-α, ECP and EOS.
  • Questionnaire collection
  • Pulmonary function test

After intervention programs applied, all participants will test pulmonary function, and total IgE, specific IgE and cytokines by blood sample after six months by school approaches. Then, we can compare the pulmonary function, total IgE, specific IgE and cytokines before and after intervention programs.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、10020
        • National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Only one smokers living in the same household
  • Having smoking exposure during the past 12 months while questionnaire surveying
  • Child without smoking habit

Exclusion Criteria:

  • None of above

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
urine cotinine level
時間枠：six months, one year
six months, one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

協力者

National Science Council, Taiwan

捜査官

  • 主任研究者：YungLing Lee, Dr.、Institute of Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (予想される)

2010年6月1日

研究の完了 (予想される)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月24日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 200902042R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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