- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00960596
Preventive Medicine Study of Childhood Atopic Diseases
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Environmental intervention programs:
We will both interview by telephone and mail the health education leaflets, in order to achieve the following aims:
-Smokers living with the children will change where smoking takes place for reducing the children's ETS exposure.
Data collection:
We will contact participants individually to get informed consent before data collection. No matter what intervention, non-intervention or reference group, all participants will test as follows:
- Blood sample collection: We will test the total IgE, specific IgE, cytokines, such as IL-4, IL-13, TNF-α, ECP and EOS.
- Questionnaire collection
- Pulmonary function test
After intervention programs applied, all participants will test pulmonary function, and total IgE, specific IgE and cytokines by blood sample after six months by school approaches. Then, we can compare the pulmonary function, total IgE, specific IgE and cytokines before and after intervention programs.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10020
- National Taiwan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Only one smokers living in the same household
- Having smoking exposure during the past 12 months while questionnaire surveying
- Child without smoking habit
Exclusion Criteria:
- None of above
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
urine cotinine level
Tijdsspanne: six months, one year
|
six months, one year
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: YungLing Lee, Dr., Institute of Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 200902042R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .