- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00960596
Preventive Medicine Study of Childhood Atopic Diseases
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Environmental intervention programs:
We will both interview by telephone and mail the health education leaflets, in order to achieve the following aims:
-Smokers living with the children will change where smoking takes place for reducing the children's ETS exposure.
Data collection:
We will contact participants individually to get informed consent before data collection. No matter what intervention, non-intervention or reference group, all participants will test as follows:
- Blood sample collection: We will test the total IgE, specific IgE, cytokines, such as IL-4, IL-13, TNF-α, ECP and EOS.
- Questionnaire collection
- Pulmonary function test
After intervention programs applied, all participants will test pulmonary function, and total IgE, specific IgE and cytokines by blood sample after six months by school approaches. Then, we can compare the pulmonary function, total IgE, specific IgE and cytokines before and after intervention programs.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 10020
- National Taiwan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Only one smokers living in the same household
- Having smoking exposure during the past 12 months while questionnaire surveying
- Child without smoking habit
Exclusion Criteria:
- None of above
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
urine cotinine level
Periodo de tiempo: six months, one year
|
six months, one year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: YungLing Lee, Dr., Institute of Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 200902042R
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