Using Video Images to Improve Advance Care Planning in Patients With Cancer
2012年4月28日 更新者:Angelo E. Volandes, MD、Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to study whether preferences for the goals of care for 80 subjects with end-stage cancer are altered after viewing a video outlining the goals of care compared to their initial preferences after hearing a verbal description of the goals of care alone.
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this study is to study whether preferences for the goals of care for 80 subjects with end-stage cancer are altered after viewing a video outlining the goals of care compared to their initial preferences after hearing a verbal description of the goals of care alone.
Subjects will choose among three goals of care, life prolonging care, basic medical care, and comfort care.
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Terminal, progressive cancer with poor prognosis whose treatment intent is palliative, based on the following definition:
- All patients with brain cancer, liver cancer, inoperable non-small cell lung carcinoma, pancreatic cancer, or gallbladder cancer; OR
- Patients with the following cancers: metastatic colon cancer or stage III or IV non-small cell lung cancer; OR
- Patients with the following cancers, if first-line therapy has failed and limited response is expected to second-line therapy: breast cancer, colorectal cancer, head and neck cancer, stomach cancer, esophageal cancer, melanoma, leukemia, ovarian cancer, prostate cancer, renal cancer, sarcoma, lung cancer, myeloma, or lymphoma.
- The terms terminal, progressive, poor prognosis, palliative intent and limited response will be judged by the patient's oncologist (and not by the RSA or consenting professional).
- Return patient visit (defined as a patient known to the oncologist from previous assessments and treatments, where the working and personal relationship has been established and not a new patient to the clinic).
- English speaking. Only English-speaking patients will be included in our present study since English is the validated language of our study tools.
- Given the sensitive nature of the study, clinicians will decide whether the patient is a potentially appropriate subject based on their knowledge of the patient.
- Able to provide informed consent.
- Age greater than or equal to 21.
Exclusion Criteria:
- MMSE < 25.
- Psychological state not appropriate for end-of-life discussion as determined by the treating clinician.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Cancer subjects
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outline of the goals of care
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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end of life preference at time of interview
時間枠:5 minutes after survey
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5 minutes after survey
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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knowledge
時間枠:5 minutes after survey
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5 minutes after survey
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decisional conflict
時間枠:5 minutes after survey
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5 minutes after survey
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Angelo E. Volandes, MD, MPH、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月28日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2008-P-002156/2
- R21CA139121-01 (米国 NIH グラント/契約)
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