Performance Evaluation of Contact Lenses Among a Population of Adapted Contact Lens Wearers
2015年3月4日 更新者：Bausch & Lomb Incorporated
This study is being conducted to evaluate Bausch & Lomb PureVision Multi-Focal contact lenses compared to the Bausch & Lomb SofLens59 contact lens when worn by adapted soft contact lens wearers on a daily wear basis.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
272
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14609
- Bausch & Lomb
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects must have clear central corneas and be free of any anterior segment disorders.
- Subjects must be adapted soft contact lens wearers and agree to wear the study lenses on a daily wear basis for at least eight hours a day for approximately two weeks.
- Subjects must wear a lens in each eye and each lens must be of the same manufacture and brand.
Exclusion Criteria:
- Subjects participating in any drug or device clinical investigation within two weeks prior to entry into this study and/or during the period of study participation.
- Subjects with any systemic disease affecting ocular health
- Subjects with an active ocular disease or using any ocular medication.
- Subjects who have had any corneal surgery (eg, refractive surgery).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：PureVision Multi-Focal contact lenses
|
Contact lenses to be worn on a daily wear basis for 2 weeks.
|
|
アクティブコンパレータ：SofLens59 contact lens
|
Contact lenses to be worn on a daily wear basis for 2 weeks.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Distance Visual Acuity (VA) Between Test and Control Lenses Worse Than 20/40.
時間枠：2 weeks
|
Eyes with distance lens VA of 20/40 or worse at study exit between test and control lenses.
|
2 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Subjective Ratings of Eye Strain
時間枠：2 week visit
|
Convergence Insufficiency Symptom Survey (CISS), was used to assess eye strain symptoms measured on a scale of 1-4.
0 score=never, 4 score=always
|
2 week visit
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Beverly J Barna、Bausch & Lomb Incorporated
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月25日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月4日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。