Study of Vorinostat Plus Capecitabine (X) and Cisplatin (P) for 1st Line Treatment of Metastatic or Recurrent Gastric Cancer: Zolinza+XP
2020年1月6日 更新者:Yoon-Koo Kang、Asan Medical Center
A Phase I/II Study of Vorinostat (Zolinza®) in Combination With Capecitabine (X) and Cisplatin (P) for 1st Line Treatment of Metastatic or Recurrent Gastric Cancer
There is scientific rationale for exploring the role of vorinostat, histone deacetylase inhibitor with capecitabine (X) and cisplatin (P), one of standard chemotherapy in patients with advanced gastric cancer.
XP is a new standard of care in advanced gastric cancer (AGC) and vorinostat is a novel targeted agent that prevents tumor cell proliferation, survival and angiogenesis through histone deacetylase inhibition.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、138-736
- Asan Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed unresectable or metastatic advanced gastric adenocarcinoma
- Completion of adjuvant chemotherapy 6 months before the study, or no previous chemotherapy
- Age 18 to 70 years old
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 2 or less
- Estimated life expectancy of more than 3 months
- Presence of measurable or evaluable disease
- Adequate bone marrow function (ANC >1,500/µL and platelets>100,000/µL),
- Adequate renal function: creatinine < 1 x upper normal limit (UNL) or creatinine clearance 60ml/min or less
- Adequate hepatic function: bilirubin < 1.5 x UNL, aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) levels < 2.5 x UNL (< 5 x upper limit of normal for patients with liver involvement of their cancer), alkaline phosphatase < 5 x UNL (except in case of bone metastasis without any liver disease)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior exposure to any histone deacetylase (HDAC) inhibitor (however, valproic acid would be allowed if a 30-day wash-off period is provided.)
- Previous adjuvant treatment with capecitabine or platinums
- Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
- Other tumor type than adenocarcinoma
- Presence or history of central nervous system (CNS) metastasis
- Gastric outlet or bowel obstruction
- Evidence of serious gastrointestinal bleeding
- Peripheral neuropathy > grade 2
- History of significant neurologic or psychiatric disorders
- History of another malignancy within the last five years except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
- Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception
- Active human immunodeficiency virus (HIV) infection
- Viral hepatitis infections
- Other serious illness or medical conditions
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Vorinostat plus XP
Vorinostat 200~400mg per day on day1-day14 combined with capecitabine 800-1,000mg/m2/dose, BID on day1-day14, and cisplatin 60-80mg/m2 on day 1
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Vorinostat 200~400mg per day on day1-day14 combined with capecitabine 800-1,000mg/m2/dose, BID on day1-day14, and cisplatin 60-80mg/m2 on day 1
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Phase 1 - maximum tolerated dose, Phase 2 - response rate
時間枠:3 weeks for maximum tolerated dose, and 6 months for response rate
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3 weeks for maximum tolerated dose, and 6 months for response rate
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Toxicity profile
時間枠:toxicity for each cycle
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toxicity for each cycle
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Progression-free survival
時間枠:1 year
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Time from first administration of study drug to disease progression or any cause of death
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1 year
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Overall survival
時間枠:1 year
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Time from first administration of study drug to any cause of death
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Glimelius B, Ekstrom K, Hoffman K, Graf W, Sjoden PO, Haglund U, Svensson C, Enander LK, Linne T, Sellstrom H, Heuman R. Randomized comparison between chemotherapy plus best supportive care with best supportive care in advanced gastric cancer. Ann Oncol. 1997 Feb;8(2):163-8. doi: 10.1023/a:1008243606668.
- Hong YS, Song SY, Lee SI, Chung HC, Choi SH, Noh SH, Park JN, Han JY, Kang JH, Lee KS, Cho JY. A phase II trial of capecitabine in previously untreated patients with advanced and/or metastatic gastric cancer. Ann Oncol. 2004 Sep;15(9):1344-7. doi: 10.1093/annonc/mdh343.
- Koizumi W, Saigenji K, Ujiie S, Terashima M, Sakata Y, Taguchi T; Clinical Study Group of Capecitabine. A pilot phase II study of capecitabine in advanced or recurrent gastric cancer. Oncology. 2003;64(3):232-6. doi: 10.1159/000069313.
- Kim NK, Park YS, Heo DS, Suh C, Kim SY, Park KC, Kang YK, Shin DB, Kim HT, Kim HJ, et al. A phase III randomized study of 5-fluorouracil and cisplatin versus 5-fluorouracil, doxorubicin, and mitomycin C versus 5-fluorouracil alone in the treatment of advanced gastric cancer. Cancer. 1993 Jun 15;71(12):3813-8. doi: 10.1002/1097-0142(19930615)71:123.0.co;2-5.
- Kim TW, Kang YK, Ahn JH, Chang HM, Yook JH, Oh ST, Kim BS, Lee JS. Phase II study of capecitabine plus cisplatin as first-line chemotherapy in advanced gastric cancer. Ann Oncol. 2002 Dec;13(12):1893-8. doi: 10.1093/annonc/mdf323.
- Budman DR, Meropol NJ, Reigner B, Creaven PJ, Lichtman SM, Berghorn E, Behr J, Gordon RJ, Osterwalder B, Griffin T. Preliminary studies of a novel oral fluoropyrimidine carbamate: capecitabine. J Clin Oncol. 1998 May;16(5):1795-802. doi: 10.1200/JCO.1998.16.5.1795.
- Cassidy J, Dirix L, Bissett D, Reigner B, Griffin T, Allman D, Osterwalder B, Van Oosterom AT. A Phase I study of capecitabine in combination with oral leucovorin in patients with intractable solid tumors. Clin Cancer Res. 1998 Nov;4(11):2755-61.
- Hansen RM. 5-Fluorouracil by protracted venous infusion: a review of recent clinical studies. Cancer Invest. 1991;9(6):637-42. doi: 10.3109/07357909109039875.
- Kurdistani SK. Histone modifications as markers of cancer prognosis: a cellular view. Br J Cancer. 2007 Jul 2;97(1):1-5. doi: 10.1038/sj.bjc.6603844. Epub 2007 Jun 26.
- Mann BS, Johnson JR, Cohen MH, Justice R, Pazdur R. FDA approval summary: vorinostat for treatment of advanced primary cutaneous T-cell lymphoma. Oncologist. 2007 Oct;12(10):1247-52. doi: 10.1634/theoncologist.12-10-1247.
- Park YS, Jin MY, Kim YJ, Yook JH, Kim BS, Jang SJ. The global histone modification pattern correlates with cancer recurrence and overall survival in gastric adenocarcinoma. Ann Surg Oncol. 2008 Jul;15(7):1968-76. doi: 10.1245/s10434-008-9927-9. Epub 2008 May 10.
- Weichert W, Roske A, Gekeler V, Beckers T, Ebert MP, Pross M, Dietel M, Denkert C, Rocken C. Association of patterns of class I histone deacetylase expression with patient prognosis in gastric cancer: a retrospective analysis. Lancet Oncol. 2008 Feb;9(2):139-48. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70004-4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月6日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AMC0903
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