- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01045538
Study of Vorinostat Plus Capecitabine (X) and Cisplatin (P) for 1st Line Treatment of Metastatic or Recurrent Gastric Cancer: Zolinza+XP
6 de enero de 2020 actualizado por: Yoon-Koo Kang, Asan Medical Center
A Phase I/II Study of Vorinostat (Zolinza®) in Combination With Capecitabine (X) and Cisplatin (P) for 1st Line Treatment of Metastatic or Recurrent Gastric Cancer
There is scientific rationale for exploring the role of vorinostat, histone deacetylase inhibitor with capecitabine (X) and cisplatin (P), one of standard chemotherapy in patients with advanced gastric cancer.
XP is a new standard of care in advanced gastric cancer (AGC) and vorinostat is a novel targeted agent that prevents tumor cell proliferation, survival and angiogenesis through histone deacetylase inhibition.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed unresectable or metastatic advanced gastric adenocarcinoma
- Completion of adjuvant chemotherapy 6 months before the study, or no previous chemotherapy
- Age 18 to 70 years old
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 2 or less
- Estimated life expectancy of more than 3 months
- Presence of measurable or evaluable disease
- Adequate bone marrow function (ANC >1,500/µL and platelets>100,000/µL),
- Adequate renal function: creatinine < 1 x upper normal limit (UNL) or creatinine clearance 60ml/min or less
- Adequate hepatic function: bilirubin < 1.5 x UNL, aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) levels < 2.5 x UNL (< 5 x upper limit of normal for patients with liver involvement of their cancer), alkaline phosphatase < 5 x UNL (except in case of bone metastasis without any liver disease)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior exposure to any histone deacetylase (HDAC) inhibitor (however, valproic acid would be allowed if a 30-day wash-off period is provided.)
- Previous adjuvant treatment with capecitabine or platinums
- Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
- Other tumor type than adenocarcinoma
- Presence or history of central nervous system (CNS) metastasis
- Gastric outlet or bowel obstruction
- Evidence of serious gastrointestinal bleeding
- Peripheral neuropathy > grade 2
- History of significant neurologic or psychiatric disorders
- History of another malignancy within the last five years except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
- Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception
- Active human immunodeficiency virus (HIV) infection
- Viral hepatitis infections
- Other serious illness or medical conditions
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vorinostat plus XP
Vorinostat 200~400mg per day on day1-day14 combined with capecitabine 800-1,000mg/m2/dose, BID on day1-day14, and cisplatin 60-80mg/m2 on day 1
|
Vorinostat 200~400mg per day on day1-day14 combined with capecitabine 800-1,000mg/m2/dose, BID on day1-day14, and cisplatin 60-80mg/m2 on day 1
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Phase 1 - maximum tolerated dose, Phase 2 - response rate
Periodo de tiempo: 3 weeks for maximum tolerated dose, and 6 months for response rate
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3 weeks for maximum tolerated dose, and 6 months for response rate
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Toxicity profile
Periodo de tiempo: toxicity for each cycle
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toxicity for each cycle
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Progression-free survival
Periodo de tiempo: 1 year
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Time from first administration of study drug to disease progression or any cause of death
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1 year
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Overall survival
Periodo de tiempo: 1 year
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Time from first administration of study drug to any cause of death
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Glimelius B, Ekstrom K, Hoffman K, Graf W, Sjoden PO, Haglund U, Svensson C, Enander LK, Linne T, Sellstrom H, Heuman R. Randomized comparison between chemotherapy plus best supportive care with best supportive care in advanced gastric cancer. Ann Oncol. 1997 Feb;8(2):163-8. doi: 10.1023/a:1008243606668.
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- Kurdistani SK. Histone modifications as markers of cancer prognosis: a cellular view. Br J Cancer. 2007 Jul 2;97(1):1-5. doi: 10.1038/sj.bjc.6603844. Epub 2007 Jun 26.
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- Weichert W, Roske A, Gekeler V, Beckers T, Ebert MP, Pross M, Dietel M, Denkert C, Rocken C. Association of patterns of class I histone deacetylase expression with patient prognosis in gastric cancer: a retrospective analysis. Lancet Oncol. 2008 Feb;9(2):139-48. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70004-4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
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- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Estómago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de histona desacetilasa
- Cisplatino
- Capecitabina
- Vorinostat
Otros números de identificación del estudio
- AMC0903
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .