このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肥満と高アンドロゲン症の臨床症状

2013年11月4日 更新者:Ming-I Hsu、Taipei Medical University WanFang Hospital

多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、生殖能力のある女性に最も一般的な内分泌疾患です。 生殖年齢の女性の 5 ~ 10% が PCOS を患っていると推定されています。 PCOS の主要な診断基準の 1 つは、月経不順、無月経、不妊症を引き起こす慢性無排卵でした。他の診断基準は、多毛症、ニキビ、脱毛症を引き起こす高アンドロゲン症でした。 さらに、PCOS は代謝障害であると考えられており、PCOS の長期的な影響は、女性の健康にとって潜在的に危険な糖尿病や心血管疾患でした。 PCOS患者にとって、早期の診断と予防は非常に重要です。

肥満は、人々の健康を脅かす最も潜在的なリスクです。 肥満は PCOS 関連障害に大きな影響を与えます。 インスリン抵抗性と脂肪組織の分布は、心血管症候群およびメタボリックシンドロームの重要な危険因子であると考えられていました。 PCOS患者を適切に治療するために、万芳病院は特別な医療チームを設立しました。 研究者らは最近、台湾人女性におけるアンドロゲン過剰の臨床症状について「生殖能力と不妊症」で発表した。 台湾の PCOS 女性における多毛症の有病率 (30%) は、これまでに報告されている西洋人女性の有病率 (65 ~ 80%) よりもはるかに低いです。 PCOS の臨床症状によっては倫理的な差異がある可能性があることを知っておくことが重要です。 インスリン抵抗性は、倫理的差異がある可能性のある別の候補として報告されました。 研究者らは、PCOS女性の約40%が肥満であると報告しており、これは以前に報告された文献と同様である。 肥満は、PCOS の治療中に制御できる主要な要因です。減量は PCOS 治療における私たちの方法の 1 つです。 肥満PCOS女性の結果が進歩すれば、糖尿病やメタボリックシンドロームのリスクに直面することになるだろう。 研究者らは、PCOS の肥満女性の予後に対する減量プログラムの利点を評価したいと考えました。

さらに、内皮前駆細胞(EPC)は心血管疾患の初期マーカーであることが知られており、研究者らはPCOS女性のメタボリックシンドロームを予測する上でのEPCの役割を知りたいと考えている。 万芳病院には、婦人科内分泌専門医、心臓専門医、内科内分泌専門医、減量の専門家など、PCOSの治療と研究の専門チームがいます。 このチームは 4 年以上にわたってうまく機能していました。

研究者らは、台湾における PCOS の研究と治療に貢献できることを期待しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)

説明

包含基準:

  • ニキビおよび/または多毛症

除外基準:

  • 男
  • 閉経
  • 腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ming-I Hsu, MD、Taipei Medical University WanFang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月4日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する