Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesitas en klinische presentatie van hyperandrogenisme

4 november 2013 bijgewerkt door: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) is de meest voorkomende endocriene aandoening bij reproductieve vrouwen. Naar schatting heeft 5 tot 10% van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd PCOS. Een van de belangrijkste diagnostische criteria van PCOS was chronische anovulatie die leidde tot onregelmatige menstruatie, amenorroe en onvruchtbaarheid; de andere diagnostische criteria waren hyperandrogenisme, wat leidde tot hirsutisme, acne en alopecia. Bovendien wordt PCOS beschouwd als een stofwisselingsstoornis, de langetermijngevolgen van PCOS waren diabetes mellitus en hart- en vaatziekten, die potentieel gevaarlijk zijn voor de gezondheid van vrouwen. Vroege diagnose en preventie is erg belangrijk voor de PCOS-patiënten.

Obesitas is het meest potentiële risico dat de gezondheid van de bevolking bedreigt. Obesitas heeft een grote invloed op de PCOS-gerelateerde aandoeningen. Insulineresistentie en verdeling van vetweefsel werden beschouwd als de belangrijkste risicofactoren voor cardiovasculair en metabool syndroom. Om PCOS-patiënten goed te behandelen, had het Wan-Fang-ziekenhuis een specifiek medisch team opgericht. De onderzoekers publiceerden onlangs in "Fertility and Sterility" over de klinische presentatie van androgeenovermaat bij Taiwanese vrouwen. Hirsutisme komt veel minder vaak voor (30%) bij Taiwanese PCOS-vrouwen dan eerder gemeld (65-80%) bij westerse vrouwen. Het is belangrijk om te weten dat sommige klinische presentaties van PCOS ethische verschillen kunnen hebben. Insulineresistentie werd gemeld als een andere kandidaat die mogelijk een ethisch verschil zou kunnen hebben. De onderzoekers hadden gemeld dat ongeveer 40% van de vrouwen bij PCOS-vrouwen zwaarlijvig was, vergelijkbaar met eerdere gerapporteerde literatuur. Obesitas is een belangrijke factor die onder controle kan worden gehouden tijdens de behandeling van PCOS. Gewichtsvermindering is een van onze methoden bij de behandeling van PCOS. De progressieve resultaten voor zwaarlijvige PCOS-vrouwen zouden worden geconfronteerd met de risico's van diabetes en metabool syndroom. De onderzoekers wilden het voordeel van een programma voor gewichtsverlies voor de prognose van zwaarlijvige vrouwen met PCOS evalueren.

Bovendien is bekend dat endotheliale voorlopercellen (EPC) een vroege marker zijn van hart- en vaatziekten. De onderzoekers willen graag weten wat de rol van EPC is bij het voorspellen van het metabool syndroom bij vrouwen met PCOS. Wan-Fang ziekenhuis heeft een professioneel team in PCOS-behandeling en onderzoek, waaronder gynaecologische endocrinoloog, cardioloog, medische endocrinoloog, specialist in gewichtsvermindering. Dit team werkte al meer dan 4 jaar goed.

De onderzoekers hopen dat we een bijdrage kunnen leveren aan de studie en behandeling van PCOS in Taiwan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acne en/of hirsutisme

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Menopauze
  • Tumor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ming-I Hsu, MD, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren