Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Cardiovascular (CV) Patients With Poor Peripheral Perfusion
2011年8月8日 更新者：Saint Luke's Health System
Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Adult Cardiovascular Patients With Poor Peripheral Perfusion
The purpose of this study is to determine if the forehand location for sensor placement has less episodes of signal dropout than the finger sensor location.
In addition, this study will evaluate two finger sensors, which utilize different technology to compare signal quality.
調査の概要
詳細な説明
A comparison study design will be used to evaluate the signal quality of pulse oximetry sensors placed in two locations: forehand and finger.
Each subject will serve as their own control, with measurements of signal quality evaluated at 2 second intervals over a period of one hour.
The measurements will be recorded simultaneously with a computer program and laptop computer.
Finger and forehand sensors will be applied according to manufacturer's guidelines.
An output connection will be made from each pulse oximeter computer unit to a password protected, laptop computer for data downloading.
Data will be collected for a 1 hour period at 2 second increments and stored in the hard drive of the laptop.
Following completion of data collection, the study sensors will be removed.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
-
Kansas City、Missouri、アメリカ、64111
- Saint Luke's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients admitted to the CICU (Coronary Intensive Coronary Unit) with congestive heart failure or cardiomyopathy
説明
Inclusion Criteria:
- CICU patients with a new diagnosis or history of CHF or cardiomyopathy
- Patients with a medical order for pulse oximetry monitoring
- Age greater than or equal to 18 years of age
- English speaking
- Signs of hypoperfusion
Exclusion Criteria:
- CICU patients with an impediment to sensor application
- CICU patients with excessive facial edema
- CICU patients with mechanical ventilation
- CICU patients with intra-aortic balloon pump therapy
- CICU patients with intravenous vasopressor drug administration
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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CHF, cardomyopathy
Patients with signs of poor peripheral perfusion due to cardiomyopathy or congestive heart failure
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Signal quality loss (dropout rate)
時間枠：Every 2 seconds for one hour
|
Every 2 seconds for one hour
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Lisa Riggs, MSN、Saint Luke's Hospital
- 主任研究者：Marci Sportsman, BSN、Saint Luke's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月8日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。