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Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Cardiovascular (CV) Patients With Poor Peripheral Perfusion

8 agosto 2011 aggiornato da: Saint Luke's Health System

Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Adult Cardiovascular Patients With Poor Peripheral Perfusion

The purpose of this study is to determine if the forehand location for sensor placement has less episodes of signal dropout than the finger sensor location. In addition, this study will evaluate two finger sensors, which utilize different technology to compare signal quality.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

A comparison study design will be used to evaluate the signal quality of pulse oximetry sensors placed in two locations: forehand and finger. Each subject will serve as their own control, with measurements of signal quality evaluated at 2 second intervals over a period of one hour. The measurements will be recorded simultaneously with a computer program and laptop computer. Finger and forehand sensors will be applied according to manufacturer's guidelines. An output connection will be made from each pulse oximeter computer unit to a password protected, laptop computer for data downloading. Data will be collected for a 1 hour period at 2 second increments and stored in the hard drive of the laptop. Following completion of data collection, the study sensors will be removed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
        • Saint Luke's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients admitted to the CICU (Coronary Intensive Coronary Unit) with congestive heart failure or cardiomyopathy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • CICU patients with a new diagnosis or history of CHF or cardiomyopathy
  • Patients with a medical order for pulse oximetry monitoring
  • Age greater than or equal to 18 years of age
  • English speaking
  • Signs of hypoperfusion

Exclusion Criteria:

  • CICU patients with an impediment to sensor application
  • CICU patients with excessive facial edema
  • CICU patients with mechanical ventilation
  • CICU patients with intra-aortic balloon pump therapy
  • CICU patients with intravenous vasopressor drug administration

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
CHF, cardomyopathy
Patients with signs of poor peripheral perfusion due to cardiomyopathy or congestive heart failure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Signal quality loss (dropout rate)
Lasso di tempo: Every 2 seconds for one hour
Every 2 seconds for one hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saint Luke's Health System

Collaboratori

Medtronic - MITG

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lisa Riggs, MSN, Saint Luke's Hospital
  • Investigatore principale: Marci Sportsman, BSN, Saint Luke's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVMOPO0054

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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