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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01128036
Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Cardiovascular (CV) Patients With Poor Peripheral Perfusion
8. August 2011 aktualisiert von: Saint Luke's Health System
Comparison of Different Locations for Pulse Oximetry Probes in Adult Cardiovascular Patients With Poor Peripheral Perfusion
The purpose of this study is to determine if the forehand location for sensor placement has less episodes of signal dropout than the finger sensor location.
In addition, this study will evaluate two finger sensors, which utilize different technology to compare signal quality.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
A comparison study design will be used to evaluate the signal quality of pulse oximetry sensors placed in two locations: forehand and finger.
Each subject will serve as their own control, with measurements of signal quality evaluated at 2 second intervals over a period of one hour.
The measurements will be recorded simultaneously with a computer program and laptop computer.
Finger and forehand sensors will be applied according to manufacturer's guidelines.
An output connection will be made from each pulse oximeter computer unit to a password protected, laptop computer for data downloading.
Data will be collected for a 1 hour period at 2 second increments and stored in the hard drive of the laptop.
Following completion of data collection, the study sensors will be removed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
- Saint Luke's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients admitted to the CICU (Coronary Intensive Coronary Unit) with congestive heart failure or cardiomyopathy
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- CICU patients with a new diagnosis or history of CHF or cardiomyopathy
- Patients with a medical order for pulse oximetry monitoring
- Age greater than or equal to 18 years of age
- English speaking
- Signs of hypoperfusion
Exclusion Criteria:
- CICU patients with an impediment to sensor application
- CICU patients with excessive facial edema
- CICU patients with mechanical ventilation
- CICU patients with intra-aortic balloon pump therapy
- CICU patients with intravenous vasopressor drug administration
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
CHF, cardomyopathy
Patients with signs of poor peripheral perfusion due to cardiomyopathy or congestive heart failure
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Signal quality loss (dropout rate)
Zeitfenster: Every 2 seconds for one hour
|
Every 2 seconds for one hour
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Lisa Riggs, MSN, Saint Luke's Hospital
- Hauptermittler: Marci Sportsman, BSN, Saint Luke's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. August 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COVMOPO0054
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