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Dose Response Curve - Sacral Nerve Stimulation for Faecal Incontinence

2011年11月9日 更新者:University of Aarhus
The purpose of this study is to determine if subsensory stimulation (amplitude) will maintain same continence in patients treated with Sacral Nerve Stimulation (SNS) for faecal incontinence as stimulation with amplitude at sensory threshold.

調査の概要

詳細な説明

Faecal incontinence is a devastating condition with huge impact on quality of life. Sacral Nerve Stimulation (SNS) has since 1995 been a treatment option for patients not obtaining satisfactory continence result with standard non-surgical treatments. SNS is electrical stimulation of the sacral nerve root(s2,3 or 4). Stimulation of this nerve roots results in improved continence. The mechanism of action is at present not well described.

Standard the neuromodulator (pacemaker) stimulate with Frequency 14 Hz, pulse width 210 mic.sec. and amplitude set at sensory threshold. One study by SM. Koch et all confirms that subsensory stimulation can be effective. At present there is no doubled blinded study's to confirm this theory of effective sub sensory stimulation.

The aim of this study is to determine if subsensory stimulation will be as effective as stimulation with amplitude at sensory threshold. This will be investigated in 20 patients who have had at least a reduction in incontinence episodes or Wexner inc. score of 75 % between preimplantation and latest follow up. The patients will be randomized to three different amplitudes. 1: amplitude set at sensory threshold. 2: 75% of sensory threshold. 3: 50% of sensory threshold. The order of the three settings will be random and in a double blinded manner. The interval between these three pacemaker settings is four weeks. Patients serve as there own controls. Stimulation frequency (14 Hz) and pulse width (210 mic-sec) will remain fixed.

Evaluation will be by means of 4 week bowel habit diary and questionnaires (Wexner inc. score / St. Marks Score / Wexner constipation score / Altomares OD-score / IBS-score/ Rockwood FIQoL -score). All patients will be evaluated with anorectal measurements (sphincter strength and anorectal volume measurements) before any changes of stimulation amplitude.

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aarhus C
      • Aarhus、Aarhus C、デンマーク、8000
        • Anal Physiology Laboratory, Surgical Research Section 900, Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Informed consent
  • Idiopathic fecal incontinence or Fecal incontinence due to small sphincter defect(≤60 o)
  • fecal incontinence after primary/secondary sphincter repair
  • Permanent neuromodulator (medtronic InterStim / Interstim II) implanted for at least 12 weeks before entering the study.
  • Reduction in fecal incontinence episodes of at least 75% between baseline and latest follow up.(Bowel diary card) or 75% reduction of Wexner Inc. score.
  • Willing and competent to fill out diary cards

Exclusion Criteria:

  • Colorectal/proctological surgery since IPG-implant
  • Pregnancy
  • Anorectal Pain

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Sensory threshold - Amplitude
Stimulation amplitude set at sensory threshold.
Sacral nerve stimulation with amplitude (sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.
実験的:25% below sensory threshold - Amplitude
Stimulation amplitude 75% of sensory threshold.
Sacral nerve stimulation with amplitude (75% of sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.
実験的:50% below sensory threshold - Amplitude
Stimulation with amplitude set 50% below sensory threshold
Sacral nerve stimulation with amplitude (50% of sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of incontinence episodes Assess number of incontinence episodes.
時間枠:Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Assess number of incontinence episodes, by means of bowel habit diary. Four week bowel habit diary will be evaluated three times during the twelve-week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess changes in anorectal volume and pressure with different amplitude.
時間枠:Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Resting and maximal anal sphincter pressure will be measured with different amplitude settings. In total three evaluations will be made in the twelve week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Assess Quality of life after decrease in stimulation amplitude.
時間枠:Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Quality of life will be recorded by means of Rockwood faecal incontinence quality of life score. A total of three evaluations will be made every fourth week in the twelve week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年11月9日

最終確認日

2011年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 002 (University of CT Health Center)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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