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Dose Response Curve - Sacral Nerve Stimulation for Faecal Incontinence

9 de novembro de 2011 atualizado por: University of Aarhus
The purpose of this study is to determine if subsensory stimulation (amplitude) will maintain same continence in patients treated with Sacral Nerve Stimulation (SNS) for faecal incontinence as stimulation with amplitude at sensory threshold.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Faecal incontinence is a devastating condition with huge impact on quality of life. Sacral Nerve Stimulation (SNS) has since 1995 been a treatment option for patients not obtaining satisfactory continence result with standard non-surgical treatments. SNS is electrical stimulation of the sacral nerve root(s2,3 or 4). Stimulation of this nerve roots results in improved continence. The mechanism of action is at present not well described.

Standard the neuromodulator (pacemaker) stimulate with Frequency 14 Hz, pulse width 210 mic.sec. and amplitude set at sensory threshold. One study by SM. Koch et all confirms that subsensory stimulation can be effective. At present there is no doubled blinded study's to confirm this theory of effective sub sensory stimulation.

The aim of this study is to determine if subsensory stimulation will be as effective as stimulation with amplitude at sensory threshold. This will be investigated in 20 patients who have had at least a reduction in incontinence episodes or Wexner inc. score of 75 % between preimplantation and latest follow up. The patients will be randomized to three different amplitudes. 1: amplitude set at sensory threshold. 2: 75% of sensory threshold. 3: 50% of sensory threshold. The order of the three settings will be random and in a double blinded manner. The interval between these three pacemaker settings is four weeks. Patients serve as there own controls. Stimulation frequency (14 Hz) and pulse width (210 mic-sec) will remain fixed.

Evaluation will be by means of 4 week bowel habit diary and questionnaires (Wexner inc. score / St. Marks Score / Wexner constipation score / Altomares OD-score / IBS-score/ Rockwood FIQoL -score). All patients will be evaluated with anorectal measurements (sphincter strength and anorectal volume measurements) before any changes of stimulation amplitude.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Anal Physiology Laboratory, Surgical Research Section 900, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Informed consent
  • Idiopathic fecal incontinence or Fecal incontinence due to small sphincter defect(≤60 o)
  • fecal incontinence after primary/secondary sphincter repair
  • Permanent neuromodulator (medtronic InterStim / Interstim II) implanted for at least 12 weeks before entering the study.
  • Reduction in fecal incontinence episodes of at least 75% between baseline and latest follow up.(Bowel diary card) or 75% reduction of Wexner Inc. score.
  • Willing and competent to fill out diary cards

Exclusion Criteria:

  • Colorectal/proctological surgery since IPG-implant
  • Pregnancy
  • Anorectal Pain

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sensory threshold - Amplitude
Stimulation amplitude set at sensory threshold.
Sacral nerve stimulation with amplitude (sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.
Experimental: 25% below sensory threshold - Amplitude
Stimulation amplitude 75% of sensory threshold.
Sacral nerve stimulation with amplitude (75% of sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.
Experimental: 50% below sensory threshold - Amplitude
Stimulation with amplitude set 50% below sensory threshold
Sacral nerve stimulation with amplitude (50% of sensory threshold), Frequency 14 Hz and pulse width 210 mic.sec.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of incontinence episodes Assess number of incontinence episodes.
Prazo: Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Assess number of incontinence episodes, by means of bowel habit diary. Four week bowel habit diary will be evaluated three times during the twelve-week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assess changes in anorectal volume and pressure with different amplitude.
Prazo: Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Resting and maximal anal sphincter pressure will be measured with different amplitude settings. In total three evaluations will be made in the twelve week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Assess Quality of life after decrease in stimulation amplitude.
Prazo: Will be assessed every four weeks during a twelve-week period
Quality of life will be recorded by means of Rockwood faecal incontinence quality of life score. A total of three evaluations will be made every fourth week in the twelve week protocol perioed.
Will be assessed every four weeks during a twelve-week period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 002 (University of CT Health Center)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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