反応不良患者に対する体外受精治療前のヒト絨毛性ゴナドトロピン補充
2011年3月1日 更新者：Hadassah Medical Organization
不妊治療計画が遅れている時代において、反応が乏しい高齢女性に対する不妊治療の必要性が高まっています。
治療前に髄膜刺激剤としてヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) を補給すると、卵胞形成と卵巣の反応が改善される可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- Hadassah Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 体外受精治療を受けている39歳以上の女性
除外基準:
- 多嚢胞性卵巣症候群
- 以前にヒト絨毛性ゴナドトロピンの注射に対するアレルギーがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：オビトレルの補給
女性には体外受精サイクルの前に250μgのオビトレルが投与される
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オビトレル 250 mcg を 1 回投与
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介入なし：オビトレルのサプリメントはありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回収された卵子の数
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mushira Aboo Dia, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (予想される)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月1日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- hCGpoorresp-HMO-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。