体外受精治疗前补充人绒毛膜促性腺激素
2011年3月1日 更新者：Hadassah Medical Organization
在推迟生育计划的时代，对反应不佳的高龄女性进行生育治疗的需求越来越大。
治疗前补充人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 作为一种鞘膜兴奋剂，可改善卵泡生成和卵巢反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列
- Hadassah Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受 IVF 治疗的女性 >39 岁
排除标准：
- 多囊卵巢综合征
- 之前是否对注射人绒毛膜促性腺激素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：卵母细胞补充剂
在试管受精周期之前，这些女性将服用 250 微克的 Ovitrelle
|
一剂 Ovitrelle 250 微克
|
|
无干预：没有 Ovitrelle 补充剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
回收的卵母细胞数量
大体时间：1个月
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mushira Aboo Dia, MD、Hadassah Medical Organization
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (预期的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月16日
首次发布 (估计)
2010年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月1日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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