Molecular Screening for Lynch Syndrome in Southern Denmark
A clinically applicably strategy for molecular screening for Lynch Syndrome has been implemented in the Region of Southern Denmark.
Based on sequential analysis with immunohistochemistry and methylation analysis, patients with possible hereditary colorectal cancer are identified. These patients are offered genetic risk assessment and counselling.
The study hypothesis is that molecular screening will identify more patients with Lynch Syndrome than the family history alone.
Prospective data collection is performed using established clinical databases.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Esbjerg、デンマーク
- Department of Pathology
-
Odense、デンマーク
- Department of Clinical Genetics
-
Odense、デンマーク
- Department of Pathology
-
Svendborg、デンマーク
- Department of Pahology
-
Sønderborg、デンマーク
- Department of Pathology
-
Vejle、デンマーク
- Department of Clinical Genetics
-
Vejle、デンマーク
- Department of Pathology
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Histological diagnosis of colorectal adenocarcinoma
- Diagnosed at one of the five departments of pathology in the region
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。