- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01216930
Molecular Screening for Lynch Syndrome in Southern Denmark
A clinically applicably strategy for molecular screening for Lynch Syndrome has been implemented in the Region of Southern Denmark.
Based on sequential analysis with immunohistochemistry and methylation analysis, patients with possible hereditary colorectal cancer are identified. These patients are offered genetic risk assessment and counselling.
The study hypothesis is that molecular screening will identify more patients with Lynch Syndrome than the family history alone.
Prospective data collection is performed using established clinical databases.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Esbjerg, Danmark
- Department of Pathology
-
Odense, Danmark
- Department of Clinical Genetics
-
Odense, Danmark
- Department of Pathology
-
Svendborg, Danmark
- Department of Pahology
-
Sønderborg, Danmark
- Department of Pathology
-
Vejle, Danmark
- Department of Clinical Genetics
-
Vejle, Danmark
- Department of Pathology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histological diagnosis of colorectal adenocarcinoma
- Diagnosed at one of the five departments of pathology in the region
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alla patienter med kolorektal cancer
|
Observation
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Patologiska processer
- Metaboliska sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Sjukdom
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Kolorektala neoplasmer
- Neoplastiska syndrom, ärftligt
- DNA-reparation-briststörningar
- Syndrom
- Kolorektala neoplasmer, ärftlig icke-polypos
Andra studie-ID-nummer
- MS-LS-DK-01
- 10-5156 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Region of Southern Denmark)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .