Molecular Screening for Lynch Syndrome in Southern Denmark
2015年9月11日 更新者：Vejle Hospital
A clinically applicably strategy for molecular screening for Lynch Syndrome has been implemented in the Region of Southern Denmark.
Based on sequential analysis with immunohistochemistry and methylation analysis, patients with possible hereditary colorectal cancer are identified. These patients are offered genetic risk assessment and counselling.
The study hypothesis is that molecular screening will identify more patients with Lynch Syndrome than the family history alone.
Prospective data collection is performed using established clinical databases.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Esbjerg、丹麦
- Department of Pathology
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Odense、丹麦
- Department of Clinical Genetics
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Odense、丹麦
- Department of Pathology
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Svendborg、丹麦
- Department of Pahology
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Sønderborg、丹麦
- Department of Pathology
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Vejle、丹麦
- Department of Clinical Genetics
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Vejle、丹麦
- Department of Pathology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
All colorectal cancer patients in the geographical region of southern Denmark
描述
Inclusion Criteria:
- Histological diagnosis of colorectal adenocarcinoma
- Diagnosed at one of the five departments of pathology in the region
Exclusion Criteria:
- None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月6日
首次发布 (估计)
2010年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月11日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.