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Treatment of Depression in Mothers in Home Visitation (MIDIS)

This study develops and contrasts In-Home Cognitive Behavioral Therapy (IH-CBT), an adapted evidence-based treatment for depressed mothers participating in home visitation, with typical home visitation in which treatment may be obtained in the community. Mothers will be identified using a two step process consisting of administration of a screen and subsequent diagnosis of Major Depressive Disorder. The will then be randomized into the treatment and control conditions. A comprehensive assessment of depression and related areas of functioning will be administered at pre-treatment, post-treatment, and 3 month follow-up. It is hypothesized that IH-CBT will lead to broad and durable gains in mood and social support relative to those in typical home visitation.

調査の概要

詳細な説明

This study involves the development and preliminarily testing of In-Home Cognitive Behavioral Therapy (IH-CBT), a psychological treatment grounded in the cognitive model but adapted for administration in conjunction with home visitation. IH-CBT is designed to (1) use the techniques and approaches of CBT which have received strong empirical support, (2) be implemented in the home setting, (3) meet the needs of young postpartum mothers in their first year of home visitation, and (4) be seamlessly integrated with home visitation to maximize the likelihood of recovery from depression, prevent relapse, and increase of the benefits of home visitation. IH-CBT will be delivered by trained therapist who will provide 15 treatment sessions followed by a 1 month booster session. A small-scale randomized clinical trial will be conducted contrasting IH-CBT delivered in conjunction with home visitation and home visitation alone ("typical home visitation"-THV). Mothers in the THV condition will be able to obtain treatment in the community if they choose.

Mothers will be identified based on obtaining a score of ≥12 on the Edinburgh Perinatal Depression Screen administered by home visitors at 3 months postpartum. Final eligibility will be determined based on subsequently obtaining a diagnosis of Major Depressive Disorder (MDD) using the SCID. A comprehensive assessment of depression, other psychiatric symptoms, social support and network, and parenting and child adjustment will be administered at pre-treatment, post-treatment, and 3 month follow-up. Ratings of MDD at post-treatment and follow-up will be conducted by clinicians blind to condition.

The following hypotheses will be tested:

Hypothesis 1. Mothers in IH-CBT will report greater reductions in self-reported and clinician-rated depression at post-treatment and follow up relative to THV.

Hypothesis 2. Mothers in IH-CBT will report improvements in overall functioning, social support, social network, and general psychiatric symptomatology at post-treatment and follow up relative to IH-CBT.

Hypothesis 3. Mothers who recover from depression at post-treatment will report improvements in parenting and child adjustment relative to those who do not recover.

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • first-time mother participating in home visitation program
  • enrolled in home visitation program for at least 2 months
  • 16 years of age or older
  • score of 12 or higher on Edinburgh Perinatal Depression Screen at 3 months postpartum
  • diagnosis of Major Depressive Disorder using the Structured Clinical Interview for the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • lifetime history of bipolar disorder, schizophrenia, mental retardation, organic brain syndrome, antisocial personality disorder
  • history of psychosis
  • current substance dependence
  • current antidepressant use or other mood altering medications and/or current involvement in psychotherapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:In-Home Cognitive Behavioral Therapy
Mothers will receive 15 weekly sessions of IH-CBT plus one booster session scheduled 1 month later.
Adapted form of CBT that is delivered in the home setting, uniquely designed for young, low income new mothers, and is explicitly integrated with home visitation. IH-CBT is delivered by a masters level therapist. It consists of 15 weekly sessions and 1 booster session provided 1 month after the 15th session.
他の名前:
  • IH-CBT
介入なし:typical home visitation
Standard of care in home visitation in which mothers can receive treatment in the community if they choose.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
maternal depression
時間枠:8 months
Maternal depression as measured by self-report, clinician rating based on semi-structured interview, and psychiatric diagnosis based on semi-structured interview.
8 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
parenting and child social/emotional functioning
時間枠:8 months
Maternal report of parenting stress, observation of parenting behaviors, and maternal report of child social/emotional functioning.
8 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert T. Ammerman, Ph.D.、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月15日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R34MH073867 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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